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研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制

目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb,编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见,黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体,在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用,其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究,2013年

2017-09-03

Nature:我国科学家发现组织蛋白酶B调节辐射诱导旁观者效应,有望改善化疗结果

图片来自Nature, doi:10.1038/nature232842017年7月22日/生物谷BIOON/---一半以上的癌症患者接受化疗,即让患病组织接受高剂量辐射来杀死癌细胞。但是由于存在一种被称作辐射诱导旁观者效应(radiation-induced bystander effect, RIBE)的现象,即接受辐射的细胞释放出的化学信号能够运行一段距离从而破坏未接受辐射的健康细

2017-07-22

缺失组织蛋白酶抑制剂Stefin B:有利于降低乳腺癌的恶化程度

溶酶体组织蛋白酶(lysosomal cysteine cathepsins)能够促进蛋白水解进而加速肿瘤的恶化和转移。蛋白酶的活性由内源抑制剂(endogenous inhibitors)调节控制。组织蛋白酶抑制剂stefin B(Stfb)在乳腺癌中到底有哪些作用呢?

2017-03-14

中国学者发现磷酸化p38α在蛋白酶体损伤中对细胞存活的重要作用

近日,国际神经生物学重要学术期刊Molecular Neurobiology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果“A Central Role for Phosphorylated p38α in Linking

2016-12-19

武田全球首个口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro获欧盟有条件批准,二线治疗多发性骨髓瘤(MM)

Ninlaro是全球获批上市的首个也是唯一一个口服蛋白酶体抑制剂,用于多发性骨髓瘤的二线治疗。

2016-12-01

武田全球首个口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro获欧盟CHMP支持批准

Ninlaro是FDA批准上市的全球首个口服蛋白酶体抑制剂,但今年5月在欧盟方面却遭到了拒绝。

2016-09-18

Science:从结构上揭示多种抑制剂阻断人蛋白酶体机制

在一项新的研究中,研究人员前所未有地详细解析出人蛋白酶体的三维结构,破解了抑制剂阻断蛋白酶体的精确机制。这些研究结果为人们开发出更加高效的蛋白酶体抑制剂用于治疗癌症铺平道路。

2016-08-08

Nat Immunol:蛋白酶体介导CD8 T细胞胸腺选择过程

T细胞发育过程,不成熟的胸腺细胞通过TCR基因的重排产生多种不同的受体储藏库。之后,免疫系统通过阳性选择过程挑选有用的受体类型,并通过阴性选择的过程将有害的自体免疫性受体排除出最终的受体库中。对于每个T细胞来说,这些关键的检查点的通过依赖于TCR接受到的信号,即来自于MHC-自体抗原多肽复合体的刺激。

2016-07-19

J immunol:MMP-25 金属蛋白酶调节NF-KB信号

炎症反应是一个复杂的天然免疫过程,它能够在多细胞生物受到外界感染时及时地给予有效保护。而过激的免疫反应则能够对机体产生损害,例如革兰氏阴性菌携带的LPS引发的热休克反应。

2016-06-12

NEJM:武田口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro显著改善多发性骨髓瘤患者生存

Ninlaro是FDA批准的首个也是唯一一个口服蛋白酶体抑制剂。

2016-05-03