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国内首个抗HER2抗体偶联物产品中国上市,抗HER2乳腺癌病程治疗实现全覆盖

继帕妥珠单抗之后,罗氏又一重磅HER2阳性乳腺癌创新靶向药物恩美曲妥珠单抗近日正式上市。作为首个登陆中国的抗体偶联物(ADC)类里程碑式的靶向抗癌药物,恩美曲妥珠单抗全新的作用机制将使新辅助治疗后仍残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者复发或死亡风险降低50%。

2020-04-18

第一三共抗体药物偶联物Enhertu在日本获批,总缓解率64.1%!

2020年03月26日/生物谷BIOON/--第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Enhertu(trastuzumab deruxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者(限用于对标准治疗无效或不耐受的患者)。在美国,Enhertu于2019年12

2020-03-26

Nature突破:研究揭示线粒体压力信号通路

2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——线粒体保真度与整体细胞内环境平衡密切相关,衰老和各种病理过程中线粒体会受到损害。线粒体功能障碍需要被传递到细胞质中,随后哺乳动物的细胞质中会发生一个由真核细胞翻译起始因子2α(eIF2α)的磷酸化促发的综合的压力反应。eIF2α磷酸化是由四个eIF2α激酶--GCN2、HRI、PERK和PKR介导,这个过程由不

2020-03-13

Nature:对大脑的微观成像揭示介导神经血管的偶联的机制

2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——适当的脑功能依赖于神经血管耦合:神经活动迅速增加局部血流以满足区域脑能量需求的瞬间变化。神经血管偶联是脑功能成像的基础;神经血管偶联受损与神经变性有关。然而科学家们对神经血管耦合潜在的分子和细胞机制仍然知之甚少。传统观点认为,神经元或星形胶质细胞释放血管舒张因子,直接作用于平滑肌细胞(SMCs),诱导动脉扩张,

2020-03-12

 线粒体或能与细胞核沟通来诱发细胞衰老

2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Genes & Development上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现,线粒体或能通过与细胞核交流来诱发细胞的衰老,同时研究者还鉴别出了一种FDA批准的药物,其或能抑制小鼠机体和细胞的衰老和损伤效应,相

2020-03-14

多篇文章聚焦线粒体重要研究成果!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在线粒体研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:CC0 Public Domain【1】Nat Genet:揭秘线粒体基因组奥秘 或有望帮助开发多种癌症新型疗法doi:10.1038/s41588-019-0557-x近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自德克萨斯大学

2020-02-23

线粒体膜融合研究方面获进展

2月10日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所饶子和课题组、胡俊杰课题组和美国科学院院士JodiNunnari课题组合作的研究论文“Structural analysis of a trimeric assembly of the mitochondrial dynamin-like GTPase Mgm1”。该研究解析

2020-02-16

Nature:利用肺肿瘤线粒体活性预测肿瘤对药物的反应

2020年2月13日讯 /生物谷BIOON /--加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心和David Geffen医学院的研究人员利用一种非侵入性成像方法发现了一种新的生物标志物,这种方法可以追踪肺肿瘤中的线粒体活动。其活动水平可能预测哪些肺癌患者对以线粒体功能为靶点的I型复合物抑制剂有良好反应,以及哪些患者可能对目前的治疗方法有抵抗性。在这项研究之前

2020-02-13

Nat Genet:揭秘线粒体基因组奥秘 或有望帮助开发多种癌症新型疗法

2020年2月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究,由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色,因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。图片来源:CC0 Public Domain

2020-02-11

欧洲药品管理局接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物belantamab mafodotin的销售授权申请

葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin的销售授权申请(MAA),已经被欧洲药品管理局(EMA)接受。

2020-02-03