新型线粒体碱基编辑器成功开发！线粒体基因组编辑的新时代来临
IBS科学传播者William I. Suh称赞道，“我认为这一发现的意义堪比2014年获得诺贝尔奖的蓝色LED的发明。就像蓝色发光二极管（LED）是让我们拥有高能效的白光LED光源的最后一块拼图一样
Cell：补齐基因编辑最后缺口，开启线粒体基因编辑新时代
接下来的目标是提高 TALED 的编辑效率和特异性，为最终在胚胎、胎儿、婴儿或成年患者中编辑引起疾病的线粒体基因突变铺平道路。
Cancer Res: ERS激活的自噬途径改变线粒体功能抑制肿瘤表型
过继细胞转移(ACT)是一种强大的抗癌免疫治疗工具。然而，由于肿瘤微环境(TME)中存在的各种调节因素，对已建立的肿瘤的长期控制尚未实现。
Cell Metabolism:科学家发现巨噬细胞可通过清除体内排出的受损线粒体实现棕色脂肪组织的高效产热
棕色脂肪组织(brown adipose tissue)是指动物体内呈棕色的脂肪组织。
世界上首次开发出抑制性tRNA疗法，有望治疗由过早终止密码子引起的一系列疾病
当与正在为不同组织开发的基于AAV的基因递送技术相结合时，AAV-NoSTOP平台将成为开发基于基因的治疗方法的一个潜在的有价值的临床补充。
Theranostics: 脂肪来源的间充质干细胞来源的外泌体通过转移线粒体成分减轻急性肺损伤
急性肺损伤(ALI)是由多种致病因素引起的临床综合征，包括急性肺炎、脓毒症、严重创伤、急性胰腺炎等。该综合征最初以肺部炎症和微血管通透性为特征，最终发展为急性呼吸窘迫综合征。
Nature子刊：云南大学杨崇林团队揭示丙酸代谢中间物D-2HG和3-HP损伤线粒体的机制
研究团队发现 dhgd-1 和 hphd-1 突变体的线粒体缺陷受饮食/肠道细菌的影响。
Nature：高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病
常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（例如，CRISPR相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平，但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell