欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据，与激光光凝相比，Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月，欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。
爱尔康Nevanac获SMC批准用于糖尿病性白内障患者
2012年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的眼科药品与医疗器械专业公司——爱尔康（Alcon）昨日宣布，苏格兰医药协会（SMC）已批准其非类固醇消炎药（NSAID）滴眼液奈帕芬胺（Nevanac，1mg/ml）用于糖尿病性白内障患者，以便将白内障手术术后黄斑水肿（MO）的风险降到最低。
NRR：葛根素治疗糖尿病周围神经病变
一项在许旺细胞中的研究报告发现，一种广泛应用于治疗心脑血管疾病的中药葛根的有效单体成分-葛根素可以通过抑制氧化应激反应抑制许旺细胞的凋亡。研究中，许旺细胞被培养于高糖环境中，加入不同浓度的中药单体葛根素后，研究者发现葛根素可以抑制高糖环境中活性氧及8-羟基脱氧鸟苷的生成，提高线粒体膜电位，降低bcl-2、bax蛋白及mRNA的表达，减少caspase-9及caspase-3的活化...
Diabetes：糖尿病神经病变的潜在生物标志物
近日，新南威尔士大学研究人员发表论文证实：新发现的生物标志物可能最终有助于糖尿病的新治疗方法诞生。 研究人员表示：糖尿病患者病变的早期诊断和识别一直是个难题。据估计高达50％的糖尿病患者出现神经损伤。 研究人员对比分析研究了无神经病变的糖尿病患者和有神经病变糖尿病患者之间的神经兴奋性，结果发现神经病变糖尿病患者并没有出现不可逆的神经损伤，但在临床症状出现前仍可表现出兴奋异常。
基因AFF3和ERBB4增加患糖尿病性肾病的风险
2012年10月09日 电 /生物谷BIOON/ --肾病是一种常见、严重的糖尿病并发症，大大地增加了心脏病和中风的风险。在全世界，糖尿病性肾病现已成为肾衰竭的主要病因，肾衰竭没有治愈的药物，只能采用透析或肾移植，但药物能减缓肾衰竭的进展。目前，科学家和临床医生只认识到某些病人会患肾病，但不知道到为什么会患此病。如果能知道哪些病人患肾病并发症的风险最大，将更有助于糖尿病病人的监管。
默沙东实验性糖尿病新药MK3102 II期试验获积极数据
2012年10月3日电 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的研究数据，在一个II期临床试验中，默沙东（Merck & Co）开发的一种每周一次的糖尿病药物MK3102，能够降低患者的血糖水平。 MK3102与默沙东成功的日常糖尿病药物Januvia同属于DPP-4抑制剂类药物。
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
FDA专家小组支持Lucentis用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日，罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）称，FDA皮肤及眼部药物咨询委员会经投票，以10比0的结果推荐批准0.3mg剂量规格的雷珠单抗（Lucentis）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。 该专家组的大部分成员也推荐该药的0.5mg剂量规格。