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罗氏抗纤维化口服疗法获FDA突破性疗法认定

 日前,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA授予其Esbriet(pirfenidone)突破性疗法认定,治疗无法分类的间质性肺病(unclassfied ILD,uILD)成人患者。间质性肺病(ILD)是影响肺部间质的疾病。这些患者可能出现渐进性表型,会导致肺部纤维化,肺功能下降,生活质量恶化和早夭。尽管疾病的

2020-03-04

Science子刊:改性环糊精分子可作为广谱杀病毒药物,同时可阻止病毒耐药性产生

2020年2月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞士、加拿大、英国和美国的研究人员开发出用糖分子制成的新型抗病毒物质,它们可以在接触时消灭病毒,并且可能有助于抵抗病毒性流行病爆发。他们发现它们有望用于治疗单纯疱疹病毒(HSV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、丙型肝炎病毒(HCV)和寨卡病毒(ZIKV)等病毒感染。相关研究结果发表在2020年1

2020-02-03

《细胞》:诺奖技术看清“毒害”大脑的蛋白纤维如何形成

在造成大脑功能衰退的多种疾病中,例如阿尔茨海默病(AD)、额颞叶痴呆、帕金森病、慢性创伤性脑病等,tau蛋白是一种标志性的发生变化的蛋白。因而很多科学家在探究tau蛋白如何从正常的功能形式转变为毒害神经的错误形式。今日,在线发表于顶尖学术期刊《细胞》的一项新研究中,美国哥伦比亚大学Zuckerman研究所和梅奥诊所(Mayo Clinic)的科学家通力合作,

2020-02-10

JAMA Oncol:高纤维、酸奶饮食可以降低患肺癌的风险

2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--范德比尔特大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)的研究人员在《JAMA Oncology》上发表的一项研究显示,富含纤维和酸奶的饮食可以降低患肺癌的风险。高纤维饮食和酸奶对心血管疾病和胃肠道癌症的益处已经得到证实。这项新的发现是基于对来自美国、欧洲和亚洲的14

2020-02-11

Cell Rep & Nat Commun: 逆转糖尿病与肝脏纤维化的新机制

在两项相关研究中,耶鲁大学的研究小组发现了一种逆转小鼠2型糖尿病和肝纤维化的方法,并表明其在人类患者治疗中的潜力。

2020-02-06

纤维素酶水解碱处理秸秆可视化研究方面取得进展

  木质纤维素是地球上储量最丰富的生物质资源之一,纤维素酶降解技术是生物转化高效利用木质纤维素的关键。纤维素酶水解木质纤维素过程中木质素的作用方式(阻止纤维素酶吸附?还是存在非降解性吸附?)一直存在争议,纤维素酶对植物细胞壁具体降解方式的研究也未见报道。因此,木质纤维素的有效前处理和纤维素酶水解植物细胞壁过程的可视化研究,将大大提升木质纤

2020-01-17

BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl获美国FDA授予第三个孤儿药资格,治疗骨髓纤维化!

2020年01月18日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与Acceleron制药公司合作开发的红细胞成熟剂Reblozyl(luspatercept)近日获美国食品和药物管理局(FDA)授予治疗骨髓纤维化(myelofibrosis)的孤儿药资格(ODD)。值得一提的是,这也是该药在FDA方面获得的第三个ODD。此前,FDA已授予luspa

2020-01-18

Nat Commun:成纤维细胞或能促进乳腺癌的生长和转移

2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --被称为成纤维细胞的结缔组织细胞对于机体从伤病中恢复过来至关重要,当成纤维细胞感知到组织损伤时,其就会被吸引到受伤部位,引发炎症反应并修复受损的组织;近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自以色列特拉维夫大学的研究人员通过研究发现,成纤维细胞或在乳腺癌发生过程中扮演

2020-01-09

纤维化疾病新药!勃林格殷格翰与Enleofen达成战略合作,开发同类首创抗IL-11治疗性抗体疗法!

2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和新加坡生物科技公司Enleofen Bio Pte. Ltd. (Enleofen)近日联合宣布,勃林格殷格翰已收购Enleofen临床前白介素-11(IL-11)平台的全球独占权,以开发治疗各种纤维炎症性疾病的同类首创(first-in-c

2020-01-13

再生元garetosmab治疗进行性骨化性纤维发育不良症(FOP)II期临床获得成功!

2020年01月12日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日公布了garetosmab(REGN2477)治疗进行性骨化性纤维发育不良症(FOP)II期LUMINA-1研究的阳性结果。FOP是一种极为罕见的遗传性疾病,可导致骨形成异常,造成骨骼畸形、进行性丧失活动能力和过早死亡。目前,尚无获批治疗FOP的药物。FOP是一种无情的、毁灭

2020-01-12