Reviva获得1200万美元研究精神分裂症药物
2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --位于加州圣何塞市的一家小型生物医药公司Reviva成功获得1200万美元风投用于支持其精神分裂症药物的研究。今年一月中旬，Reviva宣布公司研发的治疗精神分裂症药物RP5063进入临床二期研究， 精神分裂症领域的研究一直都是制药产业的难点，很多大型制药公司如GSK、AstraZeneca等公司都曾在这里失败过。
丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。
精神卫生法等一批法律和部门规章5月1日起施行
5月1日起，一批法律和部门规章正式实施。其中，精神卫生法规定，精神障碍的住院治疗实行自愿原则。诊断结论、病情评估表明，就诊者为严重精神障碍患者并已经发生伤害自身、危害他人安全的行为，或者有伤害自身、危害他人安全的危险的，应当对其实施住院治疗。 精神障碍的住院治疗实行自愿原则 5月1日起实施的《中华人民共和国精神卫生法》规定，精神障碍的住院治疗实行自愿原则。
贵州省科技厅贯彻十一届三次全会精神 进一步推动企业科技创新——中国工程院院士《科技创新与品牌》走进企业（瓮福）活动举办
5月31日，中国工程院胡永康、吴慰祖、戴永年、舒兴田、张文海、陈丙珍六位院士，前往贵州开展“中国工程院院士《科技创新与品牌》走进企业（瓮福）活动”，这次活动是围绕振兴国有大中企业的战略目标，贯彻落实省委十一届三次全会精神的重要工作之一。
精神分裂症早期发病患者表现出异常的面孔情绪识别
精神分裂症的一个重要社会认知功能缺损是面孔情绪识别异常，其异常程度也是病人功能恢复的一个关键性决定因子。该领域已有的研究存在几个方法学上的问题：首先，被试常常是慢性精神分裂症患者，缺乏对于早期发病病人或者疾病潜伏期个体的探讨；其次，对普通人而言，面孔情绪识别很大程度上受到情境信息的影响，而目前很少有学者关注情境信息是如何影响病人的面孔情绪识别的；最后，面孔情绪识别是一个动态化过程...
聚焦神经精神产业 北医健康产业园引领发展
"为整合神经与精神领域医药研发、医疗服务等优势资源，搭建产学研用相融合的服务平台，构建神经与精神领域的产业联盟"，2012年12月18日，由北医健康产业园和北京生物技术和新医药产业促进中心共同举办的"第112次生命科学前沿研讨会暨神经与精神卫生疾病协同创新研讨会"在北京召开。
Lundbeck和大冢制药抗精神病药物申请遭FDA驳回
2012年7月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 近日FDA推迟了一批抗精神病药物的审批。大冢制药（Otsuka）和它的合作伙伴Lundbeck遭到了同样的拒绝。来自FDA的答复信中称，制药过程中所需第三方供应的无菌水存在问题。 大冢公司表示，公司正在积极与供水方进行讨论来解决目前药物存在的问题。以期与FDA再次讨论并获得批准。
Biol Psychiat：免疫系统功能底下是患精神分裂症潜在风险因素
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/ --一项新的研究进一步发现，参与免疫系统的功能基因组区域，主要组织相容性复合体（MHC），参与了调控精神分裂症的遗传易感性。 精神分裂症是其中最常见的精神疾病之一。精神分裂症的风险约80％是来自遗传，确定其中遗传变异有助于降低精神分裂症的风险，但一直进展缓慢。
礼来终止抗精神病候选药物mGlu2/3的III期临床开发
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）周三宣布，已决定终止正在开展的精神分裂症（schizophrenia）药物pomaglumetad methionil（mGlu2/3）的III期临床研究。 "这一决定是基于近期所开展的HBBN试验结果的独立分析结论，HBBN是礼来2项关键性研究之一，分析结果表明，mGlu2/3不大可能达到研究的主要疗效终点。
FASEB J：一种新型的儿童精神疾病的靶向疗法
2012年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登于国际杂志The FASEB Journal上的一项研究发现或许为理解某些儿童的精神疾病带来了革命性的进展，研究者发现，当一种参与大脑发育的蛋白质SRGAP3处于畸形状态的话，其就会引发小鼠大脑功能障碍，随后就会引发和儿童神经性障碍相似的一些症状表现。