精准医疗！罗氏新型靶向药物entrectinib治疗ROS1阳性肺癌展现巨大潜力
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了实验性靶向抗癌药entrectinib的综合分析数据。此次分析的数据来自关键性“篮子”II期临床研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1、I期研究ALKA。分析结果显示，entrectinib治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的客观缓解率（ORR）为77.4%。此外，ent
荧光探针精准指导手术切除乳腺癌！
2018年9月24日讯 /生物谷BIOON /——一个来自荷兰和中国的合作研究团队对一种用于辅助乳腺癌病人手术过程中肿瘤组织切除的荧光探针进行了测试，相关研究成果于近日发表在《Nature Communications》上。图片来源：Nat Commun进行手术切除的乳腺癌病人常常会切除一些必需的正常乳腺组织，因为常规手术会切除肿瘤组织周围一圈的正常组织，以此来防止隐藏的乳腺癌组织被残留下。尽管如
“见微知著，以稀为贵”肿瘤CTC精准诊疗一体化-2018年CSCO纳奥生物卫星会圆满落幕
2018年9月21日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上，纳奥生物FOXGENE“第三代循环肿瘤活细胞捕获仪NextCTC临床研究进展”主题卫星会成功召开。现场高朋满座，精彩纷呈，共同探讨NextCTC临床研究意义及未来发展方向。我国大肠癌学科研究奠基人、原浙江医科大学校长、现任浙江大学肿瘤研究所学术委员会主任郑树教授担任大会主席，由中日友好医院肺癌中心常务主任朱
新研究使得在体内进行CRISPR/Cas9精准基因组编辑成为可能
2018年9月14日/生物谷BIOON/---在临床中使用CRISPR/Cas9基因编辑的一个障碍是Cas9核酸酶可能会在错误的位点上切割DNA。在一项新的研究中，来自美国麻省总医院和英国阿斯利康公司的研究人员描述了一种在整个基因组中预测这些脱靶突变的策略，并且在小鼠中证实经过精心设计的向导RNA（gRNA）链不会产生任何可检测到的切割错误。相关研究结果于2018年9月12日在线发表在Nature
基因精准医疗步入临床--小海龟科技数字PCR率先实现规模量产
数字PCR（digital PCR，dPCR）是一种新的核酸检测和定量方法，属于第三代PCR技术，将一个PCR反应平分至数万个微反应中，每个微反应有0或1个目标DNA序列，实现对样品的绝对定量和超高灵敏度的检测，具有比传统qPCR更加出色的灵敏度和特异性、精确性，是目前最精准、最灵敏的基因检测技术，在基因精准医疗的临床应用领域具有广阔的前景和重要的意义。2018年9月8日，小海龟科技有限公司中国徐
科学家揭示CRISPR/Cas9切口全新连接机制，未来有望实现精准连接
从2013年张锋[1]和George Church[2]第一次使用CRISPR-Cas9编辑人体细胞算起，这项技术在人体细胞中的使用已经走过5个年头。虽然CRISPR被科学家使用的很溜，并已经走到临床试验阶段；但我们对Cas9的切割原理和切割后细胞修复机制的了解还比较少，甚至可以说它们还是个黑盒子。前不久，上海交通大学吴强教授课题组在Molecular Cell上发表了一篇文章，他们发现Cas9切
精准治疗：未来医疗发展的重要方向
毫无疑问，精准医学在过去几年里取得了令人振奋的成就，尤其是在肿瘤领域，EGFR、ALK、ROS1、c-met、RAS, BRAF等大量靶点的涌现，带动了精准医疗的热潮。8月5日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）与臻和科技联合举办“CSCO-臻和肿瘤精准治疗论坛”登陆上海滩，感受精准医疗的魅力，畅谈肿瘤治疗领域的新发展。本次大会可谓群星荟萃，精彩纷呈，全国百余位大咖专家、临床医生代表，共同围绕“肺癌靶
冠心病精准评估“新工具”——QFR临床应用正式启动
2018年8月4日，全球首个获国家药品监督管理局认证的无导丝FFR技术——QFR正式启动临床应用。中国工程院院士、中国医学科学院阜外医院资深顾问专家、国家心血管病专家委员会主任委员高润霖院士，中国工程院院士、上海交通大学荣誉讲席教授、上海交通大学生物医学仪器研究所所长陈亚珠院士，中国工程院院士、中国医师协会心内科医师分会会长、全军心血管病研究所所长兼心内科主任韩雅玲院士等专家和科技部领导出席启动仪
Nat Commun：新型红细胞“搭便车”技术或能将药物精准运送至疾病患处
2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发了一种新型的药物运输技术，其能利用红细胞来运输纳米药物载体（RBC-hitchhiking，红细胞搭便车技术），利用动物模型研究后研究人员发现，这种技术能明显增加运送至选定器官的药物浓度，相关研究或你能帮助改善治疗
精准医疗为阿兹海默症患者带来希望
2018年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --美国境内有570万人患有阿兹海默症，而目前仍然没有有效的，针对这种疾病的治疗以及预防方法。不过，精准医疗或许能够为治疗阿兹海默症提供一些新的思路。最近，相关领域的研究者们发现两种实验性的药物：“BAN2401”以及“Anavex2-73”，或许具有治疗上述疾病的效果。在关于BAN2401的临床试验中，研究者们招募了856名早期阿兹海默症患者。结果表