首个每日2次的新型纳米颗粒剂型眼部皮质类固醇疗法Inveltys获美国FDA批准
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Kala Pharma是总部位于美国马萨诸塞州的一家生物制药公司，专注于利用其专有的基于纳米颗粒的粘液渗透颗粒（MPP）技术开发和商业化治疗眼睛疾病的新型药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Inveltys（氯替泼诺混悬滴眼液，1%）用于眼科术后炎症和疼痛的治疗。该药是获批这一适应症的首个每日2次（BID）的眼部皮质类固醇药
低密度胆固醇太高了也不好？
2018年8月26日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在ESC2018年大会上发布的一项研究结果，过量的高密度脂蛋白（HDL，或“好”）胆固醇伴随着心脏病以及死亡的发生风险的升高。该文章的作者，来自埃默里大学医学院的Marc Allard-Ratick博士称：“或许我们应当重新审视我们对HDL的看法。一般情况下医生们都会告诉患者体内HDL水平越高越好。然而，我们的结果则表明并非如此”。HDL
赛诺菲、再生元Praluent标签更新 纳入更多高胆固醇血症患者
法国制药巨头赛诺菲与合作伙伴再生元近日宣布，PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）标签已更新，纳入了接受低密度脂蛋白胆固醇单采（LDL apheresis）治疗的杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的给药信息。在这类患者中，Praluent的推荐剂量为每2周一次150mg，给药时间不用考虑单采治疗的时间。此次用药推荐是基于III期临床研究ODY
BMJ Case Reports：健身新手服用类固醇药物会提高心脏病患病风险
2017年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《BMJ Case Reports》杂志上的一篇文章，健身新手在服用强力的固醇类药物后会产生严重的心脏疾病。合成代谢雄激素类固醇，也被称为AAS，是一类合成的雄性激素。它们常被用于治疗睾酮水平低下的异常症状，例如HIV感染引发的肌肉流失以及骨髓、肾脏衰竭导致的贫血等。然而，运动员们也尝尝服用上述药物以达到增肌的目的。目前美国大约有3
Cell Rep：雌激素受体基因融合或是乳腺癌转移及致死性耐药性发生的“元凶”
2018年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --雌激素受体炎性（ER+）的乳腺癌是一种最常见的乳腺癌，这类乳腺癌对疗法产生耐受性非常普遍，而且最终会发展成为转移性癌症，成为诱发患者死亡的主要原因，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自贝勒医学院等机构的研究人员通过研究鉴别出了一种雌激素受体α基因（ESR1）易位事件，其或许不仅能驱动癌症产生耐药性，还会诱发ER+的
安进降胆固醇药物PCSK9抑制剂瑞百安®在华获批
为纯合子型家族性高胆固醇血症患者提供创新治疗方案2018年8月8日，中国上海——今日，安进中国宣布，瑞百安®（英文名Repatha®，通用名 依洛尤单抗evolocumab）注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准，成为首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）的PCSK9抑制剂。前蛋白转化酶枯草溶菌素
AJPGLP：阻断消化类激素能够预防胰腺癌
2018年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《American Journal of Physiology—Gastrointestinal and Liver Physiology》杂志上的一篇文章，高脂饮食或许会促进胰腺癌的发病风险的上升，而这是由于置放于一类叫做CCK的消化类激素的相关性决定的，与肥胖之间并没有相关性。通过阻断CKK的活性则能够阻断胰腺肿瘤的恶化与迁移。C
辉凌重组人生长激素Zomacton获美国FDA批准，用于4种儿科矮小症
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --辉凌制药（Ferring Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准重组人生长激素（GH）Zomacton（somatropin）注射液，用于4种新的儿科适应症：特发性矮小（ISS）、特纳氏综合症相关矮小、出生后2-4年内不出现充分出生后追赶生长的小于胎龄儿（SGA）矮小症、矮小同源盒基因（Sox）缺陷的矮小症或生长不足。此前，Z
Nat Biotechnol：科学家成功利用基因编辑技术降低猕猴体内有害胆固醇的水平 有望进入人类临床试验
2018年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过对猕猴进行研究发现，利用基因编辑使其机体中名为PCSK9的蛋白失活或许能够有效降低猕猴机体的胆固醇水平，这项研究中研究人员首次利用基因编辑技术对大型动物模型进行研究发现了与临床疾病相关的基因表达水平的降低，基于本文
Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）II期临床获得成功
2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总缓解率（BORR，即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例）为73