欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
6家全球制药20强迁移至Veeva端到端活动管理云解决方案
-Veeva 商务云发展势头强劲，Veeva CRM Events Management 发布一年内已被14家生命科学企业所采用 美国普莱森顿市2016年9月22日电 /美通社/ --在生命科学行
合理利用血清肿瘤标志物优化甲状腺疾病诊疗管理
随着全球发病率日益增长，甲状腺癌已成为发病率增长最快的实体癌。日前，在第七届全国甲状腺肿瘤学术大会上，天津医科大学肿瘤医院高明教授、上海交通大学第六人民医院陆汉魁教授、复旦大学附属肿瘤医院郭林教授、复旦大学附属肿瘤医院王卓颖教授、中国医科大学附属第一医院关海霞教授等国内甲状腺疾病临床及检验专家，就甲状腺血清肿瘤标志物在甲状腺癌诊疗中的医学价值与临床应用进行了深入探讨及交流。
新白皮书介绍蛀牙管理综合方法
波兰波兹南2016年9月7日电 /美通社/ -- 通过与高露洁的“龋病预防合作伙伴关系”(Caries Prevention Partnership)，世界牙科联盟(FDI World Dental Federation)今天发布《龋齿预防和管理》(Dental Caries Prev
总局办公厅公开征求《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》意见
为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施，加强对医疗器械召回工作的管理，国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）进行了修订，形成了《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2016年9月30日前将意见反馈国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司。
欧洲药物管理局（EMA）授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司，它于2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）孤
中美冠科生物调整管理团队并宣布新任首席财务官
美国加利福尼亚州圣克拉拉2016年8月31日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International (中美冠科生物技术股份有限公司) (以下简称 “中美冠科生物”，股票代码：6554) 是一家全球性的新药研发技术平台公司。
中纪委：中共国家食品药品监督管理总局党组关于巡视整改情况的通报
根据中央统一部署，2016年3月1日至4月30日，中央第十五巡视组对国家食品药品监督管理总局党组（以下简称党组）进行了巡视。2016年6月2日，中央巡视组向党组反馈了巡视意见。根据《中国共产党巡视工作条例》有关规定
【截止10.18】药物非临床研究质量管理规范（修订稿）征求意见
为提高药物非临床研究质量，国家食品药品监督管理总局组织对《药物非临床研究质量管理规范》进行了修订，起草了《药物非临床研究质量管理规范(修订稿)》，现向社会公开征求意见，截止日期为2016年10月18日。药物非临