Nature：DNA聚合酶θ抑制同源重组，促进肿瘤发生
近日，著名国际期刊nature在线刊登了来自美国纽约大学医学院Agnel Sfeir研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究发现非同源末端连接过程能够利用聚合酶θ促进肿瘤细胞中的端粒发生染色体末端融合。这项研究对治疗携带同源重组修复突变基因的肿瘤具有重要意义。
Nature：RNA聚合酶通过反向运动帮助DNA修复
因暴露于紫外线而受损的碱基干扰转录，造成RNA聚合酶停滞。UvrD（核苷酸切除修复所需的一种DNA螺旋酶）能清除这种病灶，但其精确作用过去并不清楚。
Nature：RNA 聚合酶-I的结构被确定
RNA 聚合酶-I (Pol I) 转录核糖体RNA（后者是核糖体组装必不可少的），因此这种酶是蛋白生物合成和细胞生长的一个主要决定因子。 Pol I的误调控已被与几种类型的癌症联系了起来，而且Pol I也在成为抗癌药物的一个目标。 在本期Nature上，独立工作的两个小组发表了分别以3.0 A 和 2.8 A分辨率确定的由14个亚单元组成的酵母完整Pol I的X-射线晶体结构。
JBC：DNA聚合酶β突变体能够促进肿瘤发生
之前的小规模测序研究已经发现，约30%的不同组织来源的人类肿瘤，其DNA聚合酶β已经发生突变。 研究表明，许多这种突变体具有异常的酶催化功能，诱导了细胞性状转化及基因组的不稳定性，这表明它们与肿瘤发生发展息息相关。 近日，美国耶鲁大学的研究人员Joann B. Sweasy等人发现，在大部分人类结直肠肿瘤里，POLB基因发生了突变。
PNAS：利用RNA聚合酶突变体构建转录逻辑门文库来进行疾病诊断治疗
2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究报告中，来自美国莱斯大学的研究者通过研究发现了一种新的方法，研究者使用这种方法就可以对酶类进行分裂和修饰从而产生一个新型的遗传逻辑门。
Cancer Cell：抑制RNA聚合酶可激活p53治疗肿瘤
7月10日，Cancer Cell杂志报道了抑制RNA聚合酶可肿瘤特异性激活p53，从而有望治疗肿瘤。 核糖体RNA基因（rDNA）在RNA聚合酶催化下的转录增加是人类癌症的一个共同特点，但人们仍不清楚它是否是引发恶性表型所必须的。
Nat Rev Genet：真核RNA聚合酶II（Pol II）的中断广泛存在
跟随转录开始的真核RNA聚合酶II（Pol II）中断在不同的物种中成为一个普遍的基因调控机制，尽管在发育中的功能性作用的特征并不明显。对果蝇发育的新研究表明，Pol II中断是广泛存在的，并且对于原肠胚形成期间的同步基因表达是至关重要的。
Science：解析RNA聚合酶II的关键性延伸
来自美国斯坦福大学，香港科技大学两大研究机构组成的研究团队发表了题为“Initiation Complex Structure and Promoter Proofreading”的最新报道文章，描述了RNA聚合酶II的转录起始过程，为分析研究转录起始提供了重要资料。这一研究成果公布在最新（7月29日）的Science杂志上。