Nat Struct & Mol Biol：揭示DNA聚合酶ζ如何保护细胞免于DNA损伤 或有望帮助开发抵御耐药性癌症的新型疗法
2020年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中，来自西奈山医院等机构的科学家们通过研究首次揭开了保护细胞免于持续性DNA损伤的复杂酶类的3-D结构和其工作机制，相关研究或为开发治疗对化疗耐受癌症的新型疗法提供新的思路，文章中，研究人员
Cell：从结构上揭示新冠病毒复制/转录复合物中解旋酶-聚合酶偶联机制
2020年8月2日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒属于套式病毒（Nidovirales）目，是一类正链RNA（+RNA）病毒。这些病毒是几种人畜共患传染病的罪魁祸首。致命的事件包括2003年由SARS-CoV引起的严重急性呼吸道综合征（SARS）大流行和由MERS-CoV引起的中东呼吸道综合征（MERS）疫情。作为一种β冠状病毒，SARS-CoV-2已被
揭示核仁RNA聚合酶II促进核糖体合成
2020年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学的研究人员发现一种名为RNA聚合酶（Pol）II的酶促进核糖体构成单元（building block）的产生，其中核糖体是根据遗传密码制造细胞内所有蛋白的分子机器。相关研究结果于2020年7月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Nucleolar RNA pol
我国科学家从结构上揭示瑞德西韦抑制新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶机制
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行已成为一场人道主义危机，截至2020年4月8日报告的感染人数超过150万，死亡人数超过8.7万，到2020年4月27日已迅速增加到感染人数超过299万和死亡人数20.7万。SARS-CoV-2与严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）和β冠状病毒家族中
bioRxiv：人肺细胞和小鼠实验证实瑞德西韦高效抑制SARS-CoV-2的RNA聚合酶表达！
2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2于2019年出现，成为导致新型大流行性病毒性疾病COVID-19的病原体。由于没有获得批准的治疗方法，本次大流行表明迫切需要针对SARS-CoV-2和未来出现的CoV的安全、广谱抗病毒对策。来自北卡罗来纳大学教堂山分校等单位的研究人员近日报告了瑞德西韦--腺苷类似物的一种单磷酸氨基甲酯前药可
发热伴血小板减少综合征病毒聚合酶L蛋白冷冻电镜结构研究获进展
2010年，我国首次发现了一种新的致病性病毒病原——发热伴血小板减少综合征病毒（severe fever with thrombocytopenia syndrome virus， SFTSV），它能感染人导致严重的发热和血小板减少综合征疾病，致死率为5%-30%。SFTSV属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）白纤病毒科（Phenuiviridae）
biorxiv：HIV药物中两种成分可有效抑制SARS-CoV-2聚合酶
2020年4月13日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2是冠状病毒家族的一员，是目前COVID-19大流行的罪魁祸首。来自哥伦比亚大学和威斯康星-麦迪逊大学的研究人员在之前证明了四种核苷酸类似物(特别是索非布韦、阿洛夫定、叠氮胸苷和替诺福韦艾拉酚胺的活性三磷酸形式)可以抑制依赖于SARS-CoV-2 RNA的RNA聚合酶(RdRp)。图片来源：
我国科学家发表Science论文，揭示SARS-CoV-2病毒RNA依赖性RNA聚合酶的三维结构，助力开发新的疫苗和药物
2020年4月23日讯/生物谷BIOON/---由新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）引起的2019年冠状病毒病（COVID-19）于2019年12月出现，此后成为全球大流行病。据报道，SARS-CoV-2是β冠状病毒（betacoronavirus）属的一个新成员，与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和几种
bioRxiv：核苷酸类似物可以抑制SARS-CoV聚合酶
2020年3月25日讯 /生物谷BIOON /——2020年3月25日讯 /生物谷BIOON /--新型冠状病毒SARS-CoV-2已经造成了全球公共卫生紧急状况。此前来自哥伦比亚大学的研究人员对丙型肝炎病毒和冠状病毒复制的机制以及病毒抑制剂的分子结构和活性进行了分析，他们发现FDA批准的丙肝治疗药物EPCLUSA (Sofosbuvir / Velpata
研究揭示细菌RNA聚合酶转录起始后期的动态过程
3月3日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心合成生物学重点实验室张余研究组与美国Rutgers University的Richard Ebright研究组合作完成的题为RNA extension drives a stepwise displacement of an initiation-factor