FDA授予典型霍奇金淋巴瘤药物ADCETRIS突破性治疗的称号
2017年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日，SGEN（Seattle Genetics）宣布，FDA授予公司在研新药ADCETRIS（brentuximab vedotin）突破性疗法的称号，该药物与化疗结合用于治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗。今年6月，SGEN披露了部分ADCETRIS在一项临床III期试验中治疗后的积极疗效，并宣布将在今年12月9日至12日于美国血液学年会
Nat Commun：突破！科学家开发出新型化合物靶向作用能量产生 进而杀灭转移性癌细胞
2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --当被局限在一种器官时癌症常常能够被治愈，但目前研究人员面临的一大挑战就是癌症往往会发生转移，从原发性肿瘤位点扩散到患者机体其它部位；尽管免疫疗法能够有效治疗转移性疾病，但目前仍仅限于对某些患者的治疗。近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自以色列巴伊兰大学(Bar-Ilan University)的
重磅级文章解读近年来昼夜节律钟突破性研究进展
2017年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --北京时间10月2日下午17：30，2017年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，来自缅因大学的研究者Jeffrey C. Hall， 布兰迪斯大学的研究者Michael Rosbash和洛克菲勒大学的研究者Michael W. Young因发现控制昼夜节律的分子机制而获得此奖。近年来，在昼夜节律钟（生物钟）研究领域，科学家们取得了众多突破性的成果，本文中，
Cell：突破性成果！科学家开发出能有效发现癌症药物的新方法
2017年10月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究开发出了一种新型策略或有望帮助发现新型的抗癌疗法。研究人员利用这种新策略就能够寻找到对非小细胞肺癌（NSCLCs）生长非常重要的蛋白小型分子抑制剂，非小细胞肺癌在所有肺癌中占到了85%的比例，而且其对于药物疗法并不敏感。图片来源：medicalxpress.
DNA纳米技术突破性进展一览
本文中，小编整理了近年来DNA纳米技术助力医学进展的相关研究报告，分享给各位！【1】Science：重磅！开发出分拣货物分子的DNA纳米机器人doi：10.1126/science.aan6558 doi：10.1126/science.aao5125在一项新的研究中，美国加州理工学院生物工程助理教授Lulu Qian和同事们开发出一种由单链DNA组
皮肤病基因疗法获FDA突破性疗法认定
日前，Abeona Therapeutics公司宣布该公司治疗大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa，EB)的基因疗法EB-101获得美国FDA授予的突破性疗法认定。这一认定将给予EB-101的研发项目诸多便利，进一步加快它的开发进程。大疱性表皮松解症是一类可能危及生命的遗传性皮肤病，其中最严重的一种类型称为隐性营养不良型大疱性表皮松解症(recessive dy
Sci Transl Med：突破性成果！帮助癌症扩散的血管或能增强免疫疗法的治疗效率
2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自芝加哥大学、洛桑大学及瑞士联邦理工学院的研究人员通过研究发现，通常被认为能够促进癌细胞从原发性位点扩散到其它位点的淋巴管或许有其另外一面特征。淋巴管能够扩张到肿瘤周围或肿瘤内部，这一过程称之为淋巴管生成（lymphangiogenesis），该
治疗乳腺癌，创新ADC获突破性疗法认定
Daiichi Sankyo宣布美国FDA为其在研新药DS-8201颁发了突破性疗法认定。该药物是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者在使用曲妥珠单抗（trastuzumab）和帕妥珠单抗（pertuzumab）以及ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治疗后疾病进展。目前还没有FDA批准的用于该适
二维黑磷生物相容性调控方面取得新突破
近日，中国科学院生态环境研究中心曲广波和中科院深圳先进技术研究院喻学锋团队合作，在二维黑磷研究领域取得新突破。研究发现通过化学修饰的方法极大降低了黑磷诱发的炎性反应，相关工作以Chemical modification improves biocompatibility of black phosphorus nanosheets为题，在线发表于《德国应用化学》(DOI：10.1002
乳腺癌药物突破！第一三共乳腺癌新药喜获FDA突破性疗法认定
2017年8月31日讯 /生物谷BIOON/-29日，FDA正式授予日本第一三共制药乳腺癌新药DS-8201 突破性疗法认定，该药物是一种ADC药物（抗体偶联药物），用于治疗既往接受曲妥单抗、帕妥珠单抗以及经ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治疗后出现病情恶化的HER2阳性，局部晚期或者转移性乳腺癌患者。截止目前为止，尚未有任何一款药物获批用于经HER2靶点治疗药物（