KRAS抑制剂adagrasib获FDA突破性疗法认定！
今日，Mirati Therapeutics公司宣布，美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，Mirati 已与再鼎医药就小分子KRASG12C抑制剂 adagrasib 在大中华区的开发与商业化达成合作和许可
勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药Spesolimab获得CDE突破性治疗药物认定
今日，勃林格殷格翰宣布，其在研免疫新药Spesolimab已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物，用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）。
昏睡病重大突破！全球第一个全口服药物fexinidazole获美国FDA批准：只需服药10天，来自赛诺菲/DNDi!
fexinidazole是第一个治疗人类非洲锥虫病（HAT或昏睡病）的全口服制剂。
Cell：常见的肿瘤抑制性药物或会诱发机体出现不必要的免疫效应
2021年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --Foxp3+ T调节性细胞（Treg cells）能促进机体在免疫学上的肿瘤耐受性，但目前科学家们并不清楚免疫抑制性功能在肿瘤微环境中是如何被调节的；近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“Expansion of tumor-associated Treg cells upon disruption of
Brain：一种免疫抑制性药物联合化疗手段或能有效治疗胶质母细胞瘤
2021年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质母细胞瘤是一种原发性脑癌，其复发率近乎100%，当这种癌症复发时，肿瘤就会对所有常规疗法产生耐受性，正因为如此，胶质母细胞瘤患者的5年存活率极低；引发这种高复发率的主要驱动因素就是胶质母细胞瘤细胞能适应肿瘤微环境中复杂的变化。近日，一篇发表在国际杂志Brain上题为“De novo purine bio
荣昌生物维迪西妥单抗两大适应症三获美中两国突破性疗法认定
6月29日，中国药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站显示，刚刚获批上市销售的中国首个原创抗体偶联药物(ADC)新药维迪西妥单抗（“注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂”）正式纳入突破性治疗品种，适应症为既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物
心衰重大突破！Jardiance(恩格列净)：第一个成功治疗射血分数保留心衰(HFpEF)患者的药物!
目前，还没有药物被批准治疗HFpEF，Jardiance是第一个成功治疗HFpEF的药物。
Science：实验性药物TEMPOL可抑制新冠病毒复制，有望治疗COVID-19
2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2正在全球肆虐。在首次报告COVID-19和这种大流行病蔓延以来的18个月里，已经进行了大量的研究来了解它和开发治疗它的方法。根据美国霍普金斯大学的最新统计数据（https://coronavirus.jhu.edu/map.html），超过1.69亿人遭受SAR