lonafarnib再获突破性疗法认定 治疗早老症
今日，Eiger BioPharmacuticals公司宣布，美国FDA授予该公司开发的lonafarnib突破性疗法认定，用于治疗哈金森 - 吉尔福德早衰综合症（HGPS，简称早老症）和早老样核纤层蛋白病（progeroid laminopathies）。这些疾病是非常罕见的遗传疾病，患者衰老过程显着加快，目前没有获批疗法。Lonafarnib是一种“first-in-class”异
Vertex创新止痛剂获FDA突破性疗法认定
Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布，该公司创新止痛在研药物VX-150在治疗因为小纤维神经病变（SFN）导致的疼痛患者的2期临床试验中达到主要终点。这是VX-150在第三项概念验证研究中获得积极结果，表明该药物的靶标NaV1.8可以用于治疗多种疼痛。该公司同时宣布美国FDA已经授予VX-150突破性疗法认定，用于治疗中度至重度疼痛。NaV1.8是一种电压门控钠离子
罗氏抗炎症新药达到3期主要终点 获突破性疗法认定
今日，罗氏（Roche）旗下的日本Chugai公司宣布，该公司开发的IL-6抗体satralizumab在治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的3期临床试验中达到主要终点，作为单药疗法，显着降低患者的疾病复发风险。同时，美国FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗NMOSD/视神经脊髓炎。NMOSD是一种罕见的失能性中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病。患者主要症状为视神经和脊髓出现
年终盘点：2018年Lancet杂志重磅级突破性研究成果
时光总是匆匆易逝，转眼间2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，在即将过去的2018年里，世界顶级医学期刊Lancet杂志的影响因子再创新高（2017年IF：53.254），那么在这一年里，Lancet杂志上又发表了哪些重磅级的研究成果呢？时至岁末，小编带你一起去学习一下！图片来源：askhematologist.com【1】PD-1/PD-L1免疫抑制剂或可诱发致死性并发症Jav
2018年度巨献：那些打破教科书挑战常规的突破性研究解读
很多教科书中的理论知识及日常生活中的传统观点仅限于目前科学家们的研究结果，然而随着时间推进，科学研究在不断在发展的同时，一些新的研究成果也会层出不穷，很多教科书中的观点也会被覆盖更新，很多传统认知也会被替换。那么2018年都有哪些打破教科书或挑战传统认知的突破性研究成果呢，本文中，小编就对2018年的相关研究进行了筛选整理，分享给大家！【1】Nature：挑战常规！不是α-Klotho蛋白，而是F
年终盘点：2018年Science杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，如今2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，2018年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2018年Science杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：commons.wikimedia.org【1】Science：136年来，终于破解有丝分裂期间染色体折叠之谜Johan H. Gibc
年终盘点：2018年Cell杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，如今2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，2018年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2018年Cell杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：en.wikipedia.org【1】Cell：新型免疫疗法增强人体杀死癌细胞的能力Masoud F. Tavazoie， Ilana Pol
年终盘点：2018年Nature杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，如今2018年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2019年，2018年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2018年Nature杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：Nature, doi:10.1038/nature25154【1】Nature：揭示饮酒如何导致DNA损伤和增加的癌症风险Juan I.
2018年7～11月挑战常规的突破性研究
2018年11月29日/生物谷BIOON/---很多教科书中的理论知识及日常生活中的传统观点仅限于目前科学家们的研究结果，然而随着时间推进，科学研究在不断在发展的同时，一些新的研究成果也会层出不穷，很多教科书中的观点也会被覆盖更新，很多传统认知也会被替换。为此，小编针对2018年7～11月发生的挑战常规的研究进行一番梳理，以飨读者。1.Cell：挑战常规！细胞膜并不类似于液体，其实更类似于半固体d
索元生物抗肿瘤创新药的突破性研究成果将在美国血液学年会展示
精准医疗领军企业索元生物今日宣布：将在2018年12月1日至12月4日举行的美国血液学年会（ASH）上将以学术壁报形式展示两项关于DB102（enzastaurin）的新进展。第一张学术壁报通过对既往弥漫性大B细胞淋巴瘤（DBLCL）维持疗法的一个三期临床试验的回顾性分析发现一个全新的可预测DB102药物疗效的生物标记物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1