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BioMarin公布valrox 1/2期试验长期数据:单次输注后5年,年出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-24

Fetcroja(头孢地尔)真实世界数据:针对关键优先革兰氏阴性菌具有强劲活性!

Fetcroja利用“特洛伊木马”进入细菌,针对广泛革兰氏阴性病原体具有强劲活性。

2021-07-20

基石药业PD-L1新药舒格利单抗最新数据:能有效延长肺癌患者总生存期

年内有望获批上市的新药舒格利单抗(PD-L1)或将给肺癌治疗领域带来重大改变。7月12日,基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究最新结果。根据延长随访时间的数据,舒格利单抗联合化疗,呈现出了更长久的无进展生存期,高于去年8月公布的期中分析结果。 相比去年期中分析更优秀的临床结果()肺癌主要分为非小细胞肺癌(NS

2021-07-12

基石药业泰吉华®最新研究数据出炉 四线及以上GIST患者获益明显

胃肠道间质瘤(GIST)治疗领域再传佳音。在日前召开的欧洲消化肿瘤(ESMO GI 2021)线上年会上,基石药业 (香港联交所代码:2616)公布了一组旗下新药泰吉华®(阿伐替尼片)的最新研究数据,结果显示泰吉华®对携带PDGFRA D842V突变的中国患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性,更值得关注的是,泰吉华®对四线

2021-07-08

强生Stelara(喜达诺)3期研究延长期3年数据:显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2021-07-11

瑞德西韦真实世界数据公布,GSK单抗Sotrovimab表现不俗

  尽管当前已有数款疫苗获批,但遗憾的是,疫情至今仍未有一款新冠“特效药”问世。2020年初,吉利德(Gilead Sciences)旗下在研埃博拉药物瑞德西韦(Remdesivir)曾因杰出的抗COVID-19疗效而被视为“人民的希望”,然而这一“神话”在不久后也随着多项不理想的临床数据而破灭。不过,科学研究中总是充满转机。当地时间6月

2021-06-23

基石药业宣布普吉华®RET突变甲状腺髓样癌临床数据达预期  有望国内首个获批

仅仅几天后,港股上市的创新药企基石药业(2616.HK)公开宣布旗下选择性RET抑制剂普吉华®在另一适应症研究数据达预期。6月28日,基石药业宣布其选择性RET抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌 (MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。这是继今年3月在中国获批用于治疗既往接受过含铂化疗的R

2021-06-28

25亿美元跨洋医疗收购案的选择——当纳利金融(DFIN)Venue®虚拟数据

 随全球疫情控制形势变化,医疗领域的并购交易亦呈回暖态势。当纳利金融服务集团(NYSE: DFIN)业内当先的资本市场解决方案,臂助全球各个领域的交易项目顺利达成。2018年,生物科技公司Synthorx借助由DFIN研发的Venue®虚拟数据库成功上市(IPO融资达1.51亿美元);一年后,在应对包括法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)在

2021-06-23

Science头条:疫苗黑马Novavax三期数据显示,有效性超90%

据疫苗制造商Novavax称,它对冠状病毒的原始毒株有100%的效力,并且在美国和墨西哥的一项大型后期研究中还可以防止变异。该公司表示,该疫苗的总体有效性约为90%,初步数据显示它是安全的。除了有效性之外,试验表明,Novavax疫苗对人是安全的。与其他COVID-19疫苗一样,注射后会引起头痛、寒战和肌肉酸痛,但这些副作用很少被认为是严重的。该研究是一项I

2021-06-18

GSK/Vir公布单抗sotrovimab 3期COMET-ICH研究最终数据:住院/死亡风险降低79%!

美国FDA已授予sotrovimab紧急使用授权(EUA),用于治疗轻中度COVID-19高危成人和儿童。

2021-06-22