勃林格殷格翰加大在华科研投资，全新亚洲动物保健研发中心正式启用
全球第二大动物保健公司勃林格殷格翰（以下简称BI）再次加大在中国投资力度，扩建BI亚洲动物保健研发中心（以下简称研发中心），提升科研创新能力。今天，扩建后的研发中心正式启用。该中心位于上海张江高科技园区，是目前国内投资规模最大且具备国际一流研发实力的综合性动保研发中心。勃林格殷格翰亚洲动保研发中心于2012年3月首次投入使用，致力于针对中国和亚洲动物疫病的特点寻找和研发创新解决方案,是跨国药企在华
亚洲棉科研成果Nature Genetics在线发表
棉花是世界上最重要的经济作物之一，在2018年5月8日中国农业科学院棉花研究所所长李付广研究员、武汉大学朱玉贤院士、中国农业科学院棉花研究所杜雄明研究员、中国农业科学院农业基因组研究所所长黄三文研究员、林涛博士与北京百迈客生物科技有限公司关于亚洲棉的合作成果发表在Nature Genetics上，论文题目为“Sequencing of 243 diploid cotton accessions b
中国科研团队找到细胞增殖“刹车司机”
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会湖南大学4月17日对外透露，该校分子科学与生物医学实验室(MBL)叶茂教授研究团队在国际上首次发现了细胞周期蛋白激酶抑制子p21的去泛素化酶USP11，证实了USP11通过去泛素化并稳定p21能够抑制细胞增殖。细胞增殖是细胞生命活动的重要特征之一，其功能依赖于细胞周期的有序运行。p21是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制子家族中的重要成员，在细胞周期调控中
中国科研团队发现调控水稻高产的新机理
中国农业科学院研究团队经过多年研究，揭示了土壤磷肥状况影响水稻叶片直立性的分子机理，为设计培育高产水稻品种提供了理论基础。上部叶片直立的水稻品种能够通过合理密植提高单位面积光合效率和养分利用效率，实现水稻高产。水稻生长需要大量磷元素，因此土壤磷素肥力不足，易导致水稻叶片直立成“一炷香”状，分蘖减少，最终导致减产。土壤中的磷素易被固定而难以被作物吸收，水稻田间生产目前主要通过大量施加磷肥来克服这一问
温宝书：药品审评最新政策及趋势
2018年4月11日讯/4月11日，由商务部投资促进事务局和生物谷共同主办的“2018中国生物医药产业国际投资合作大会”在上海隆重召开。国家药品监督管理局药品审评中心业务管理处处长温宝书先生在会议上介绍了药品审评最新政策及趋势。温宝书先生指出，药品审评中心要满足公众的需求，也要适应国家战略的需求，更要满足整体国际化竞争的需求。药品审评改革要围绕着整体的工作职能和社会责任来开展，从制度和体制上把整个
Nature：展望2018发展趋势
近日《Nature》上发表了题为“technology to watch in 2018”的文章，来自世界顶尖学府和研究机构的专家学者们就2018年将会对生命科学领域产生重大影响的多项先进技术进行了精彩介绍。这些技术中涵盖了从基因组重编码、转录组图谱绘制、肿瘤疫苗的研发到物联网技术在生命科学中的应用等方方面面。 1.重编码基
山东大学科研团队确认治疗急性肾损伤新靶点
急性肾脏损伤是一种常见病，所有的急性肾脏损伤患者中约有30%的患者有基础肾脏疾病，47.5%发病于脓毒症休克后，34.3%发病于大手术后，26.9%发病于心源性休克后，25.6%继发于低血容量后，19%继发于药物性肾脏损伤。山东大学的科研团队日前在国际知名医学期刊上发表最新研究成果，首次证实Gpr97基因在肾病损伤中的作用。专家认为，这为今后治疗急性肾损伤，提供了新的基因靶点。这支科研团队由山东大
山东大学科研团队确认治疗急性肾损伤新靶点
山东大学的科研团队日前在国际知名医学期刊上发表最新研究成果，首次证实 Gpr97 基因在肾病损伤中的作用。专家认为，这为今后治疗急性肾损伤，提供了新的基因靶点。这支科研团队由山东大学基础医学院教授易凡领衔。团队题为《Gpr97 通过调控 Sema3A 信号通路加重急性肾损伤》的论文，已在线发表于《美国肾脏病学会杂志》。在小鼠实验中，科研团队发现敲除 Gpr97 基因后，可明显降低小鼠急性肾损伤的血
Circulation Research：科研人员发表心内膜细胞命运可塑性综述文章
3月1日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组以Endocardial Cell Plasticity in Cardiac Development， Diseases and Regeneration为题的综述文章，发表在Circulation Research上。该文章系统阐述了心内膜细胞在心脏发育过程中以及再生、病理状态下的多能性及其分子调控机制。心内
医疗设备行业2018年趋势分析及热点解读
自2016年中国CFDA法规进行了调整后，整体医疗监管体系变得愈加严格，那么同样情况是否也体现在FDA与CE认证方面，在2018年是否会有相应的新动作出现？法规规范的调整是为了实现更好的风险控制，CFDA对医疗器械临床试验要求的提升、MDR要求更细致的技术文档筛查都体现了这一点。在欧洲未来三年内，MDR 将完全取代MDD。基于产品安全性评估的关注提升，标准上升后的新要求将集中于临床评估