基石药业AYVAKIT®中国香港上市会成功举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代
3月29日，港股创新药企基石药业（02616.HK）胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药AVYAKIT®（阿伐替尼avapritinib）香港上市会成功举办。来自中国台湾和香港地区与会专家参与了此次上市会。
基石药业潜在全球同类最佳药物ROR1 ADC在美国完成国际多中心I期临床首例患者入组
据了解，CS5001是全球研发进展最快的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的ADC之一，具有全球同类药物最佳潜力。
中国生物药界“新贵”高歌猛进：荣昌生物登陆科创板，挺进“A+H”时代
3月31日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（上交所代码：688331；港交所代码：09995）登陆科创板，正式挺进“A+H”时代。这不是荣昌生物首次“出圈”。
Journal of Thoracic Oncology：上海交大附属胸科医院方文涛教授团队发布国际首个胸腺肿瘤术后复发预测模型
近日，由附属胸科医院胸外科主任方文涛教授领衔的中国胸腺肿瘤协作组（ChART）研究团队在国际肺癌研究协会（ISLAC）的官方期刊、胸部肿瘤领域国际权威学术杂志《Journal of Thoracic
基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药
3月22日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其全球同类首创药物艾伏尼布片（拓舒沃®）已在博鳌超级医院开具首张处方，顺利完成首例患者用药。值得注意的是，这是艾伏尼布片在国内的首次临床应用，也是在美国以外开出的首张处方。
基石药业普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请在中国香港获受理
3月18日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其选择性RET抑制剂pralsetinib（普拉替尼）用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。
基石药业普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症获批，中国甲状腺癌患者迎来精准疗法
甲状腺癌被称为“懒癌”，常常被认为是“恶性肿瘤中预后最好的肿瘤”，然而我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长久以来缺乏有效的精准治疗方案，这部分患者的治疗现状亟待改善。
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。
基石药业PD-1抗体nofazinlimab（CS1003）联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
3月18日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。
