AJHG：RMND1突变引发罕见神经退行性疾病
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，蒙特利尔神经学研究所、神经麦吉尔大学（McGill University）以及英国牛津大学科学家们联合研究发现一种罕见的遗传性疾病相关的基因缺陷。 研究团队分析了造成两名婴儿严重神经退行性疾病并最终导致其过早死亡的RMND1基因突变作用，虽然该研究只针对两名婴儿开展，但其研究结果对了解神经系统疾病的发病原因有很大帮助。
灵北与ImaginAb签署神经退行性疾病研究合作
2012年10月8日电 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）今天宣布，与ImaginAb公司签署了一项合作及商业化协议。根据协议条款，灵北与ImaginAb将围绕中枢神经系统靶标展开合作，探索利用重新设计的抗体来加速血脑屏障（BBB）对生物制剂的转运，以及开发可定量动力学及靶向效率的显像剂。此外，灵北可享有将此次合作成果进行商业化用于诊断和治疗应用的权利。
Nat Struct & Mol Biol：揭秘关键蛋白的功能或可开发癌症及神经变性疾病的潜在疗法
2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自弗吉尼亚联邦大学的研究者通过研究一种名为Hsp70的主要负责蛋白质平衡的关键分子，揭示了其如何结合到另外一种负责细胞内能量转移的分子上面，从而增强其自身的活性和效率，研究者在文中首次揭示了其作用的分子机制。
Cell:新营养疗法有望能够治疗小儿神经退行性疾病
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --加利福尼亚大学科学家鉴定出一个基因突变能够引起小脑发育不全疾病。小脑发育不全时一种严重影响儿童的神经退行性疾病，该并暂时没有好的治疗方法。基于本研究，科学家希望能够采取营养补充的方式能够治疗该病。 该研究由UCSD 神经科学系Joseph G. Gleeson教授领导的科学家完成的，该研究发表在8月1日Cell杂志上。
Nat Genet：七鳃鳗的全基因组测序或助力人类神经变性疾病研究
2013年2月25日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在近日的国际杂志Nature Genetics上的一篇论文中，来自海洋生物学实验室的研究者发现了一些和人类神经障碍疾病相关的基因，包括阿尔兹海默症、帕金森疾病以及脊髓损伤等，在这篇研究论文中，研究者也公布了七鳃鳗的全基因组序列。
Neuron：线粒体长度异常与神经变性疾病的关系
哈佛医学院研究人员发现，产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来，越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用，但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示：粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。
JAMA：非甾体类抗炎剂可明显减缓神经变性疾病的恶化
在家族性淀粉样多神经病(familial amyloid polyneuropathy)患者中使用一种非甾体类抗炎剂二氟尼柳，相比安慰剂来说可以明显降低个体神经损伤的恶化比率。
J Neurosci：减少热量摄入或有助预防神经退行性疾病
2013年5月23日讯 /生物谷BIOON/--据5月22日发行在Journal of Neuroscience杂志上的一项研究揭示：激活已知的在限制热量抗衰老中发挥作用的酶有延缓脑细胞损失的好处，并能保留小鼠的认知功能。这一发现可能引导研究人员发现药物的替代品，减缓年龄相关的大脑障碍。
百健艾迪与爱丁堡大学达成神经退行性疾病研发合作
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）和爱丁堡大学（University of Edinburgh）于7月19日达成了一项为期3年的合作，研究多发性硬化症（MS）和运动神经元疾病，然后鉴定出可能用于治疗疾病的药物和化合物。
PNAS：神经退行性疾病治疗新策略
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --一项研究在细胞水平上了解了神经退行性疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病的发生发展过程，对打击这类疾病带来了一个新的认识。 神经退行性疾病导致运动功能或认知功能或两者降低，这是由大脑的特定区域负责这些功能退化导致的。 虽然这些功能与神经退行性疾病毒蛋白聚合有关，但有很多是机制如在细胞水平上哪种聚合引起神经毒性和死亡是未知的。