J Neurosci：揭示治疗神经变性疾病的关键蛋白质
近日，来自曼彻斯特大学的研究者揭示了神经细胞如何向大脑“发电报”的内在分子机制，研究发现或许为神经变性疾病的治疗提供新思路，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Journal of Neuroscience上。 研究团队表示，如果轴突不能正常发育，这就会导致先天性疾病，如智力损伤等。
J Neurosci：减少热量摄入或有助预防神经退行性疾病
2013年5月23日讯 /生物谷BIOON/--据5月22日发行在Journal of Neuroscience杂志上的一项研究揭示：激活已知的在限制热量抗衰老中发挥作用的酶有延缓脑细胞损失的好处，并能保留小鼠的认知功能。这一发现可能引导研究人员发现药物的替代品，减缓年龄相关的大脑障碍。
Science:神经退行性疾病基因影响生物钟
2013年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --西北大学科学家发现与神经退行性疾病相关的基因在生物钟调节中起重要作用。 科学家以果蝇为模式生物，发现Ataxin-2基因能够保持果蝇正常24小时节律。该基因缺失导致果蝇睡眠-觉醒节律被打破。
NRR：白藜芦醇治疗神经退行性疾病的潜力？
白藜芦醇作为一种天然的酚化合物，有预防心血管疾病和抗肿瘤，以及神经保护作用。 胚胎神经干细胞存在于中枢神经系统中，可分化为神经元和胶质细胞。有研究以胚胎神经干细胞移植诱导神经退行性疾病动物模型丢失神经元再生。
JBC：揭示神经变性疾病中蛋白质错误折叠的分子机制
来自南安普顿大学的研究人员通过研究揭示了和神经变性疾病相关的蛋白质折叠的新型机制，相关研究成果刊登于国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry上。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
Nat Commun：特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路
近日，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用，进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等，为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治疗中枢神经系统相关疾病，如阿尔茨海默氏病，脊髓损伤，创伤性脑损伤和中风密切相关。