Sci Adv：西南大学李翀等团队研究细菌素转运激发的口服肽-益生菌递送通过自噬和肠道稳态改善IBD并发症
该研究开发了一种口服生物治疗平台[BTB–海藻酸盐]，该平台采用“一体化”结构，能够实现LL37与益生菌的时空协同作用。BTB–海藻酸盐通过缓解炎症、调节免疫和重建肠道菌群，有效恢复了肠道稳态。
Cell Metab：不只是减肥药，童丽萍/陈棣等揭示司美格鲁肽治疗骨关节炎的代谢调控机制
该研究发现，GLP-1 受体激动剂司美格鲁肽对代谢性骨关节炎展现出显著的软骨保护作用，且这一疗效独立于其减重功效之外，打破了“依靠减重改善OA”的传统认知。
Nat+Nat Med：破译脊髓损伤后血压紊乱的“神经密码”：揭示对抗性神经元结构，实现仿生电刺激精准双向调控
两项研究分别针对两种极端且危险的血压紊乱——自主神经反射障碍与慢性低血压，不仅揭示了其背后的对抗性神经元结构，更成功开发并验证了基于仿生硬膜外电刺激的通用治疗平台，为全球数百万患者带来了革命性希望。
Nature：神经元蛋白的降解速度伴随衰老而减缓，造成小胶质细胞内蛋白异常累积，或影响多种神经退行性疾病
该研究揭示了随着年龄的增长，神经元蛋白质组的维持能力显著下降，这可能是导致与年龄相关的突触损失和认知能力下降的原因。
颠覆司美格鲁肽？清华大学开发长寿CAR-T细胞，只需一针，长期防治肥胖和糖尿病
该研究成功将 GD2TIF 细胞改造为体内稳定生产生物制剂的可靠平台，并验证了其在长期递送 GLP-1 防治糖尿病和肥胖的潜力。
Gastroenterology：海军军医大学侯晋/王敏君/李翔/刘辉团队提出克鲁肽诱导间皮细胞逆转肝纤维化新策略
该研究发现，簇集蛋白经衰老肝细胞分泌出胞后，能够特异性作用于表达其受体LRP2的肝脏间皮细胞，促进这些细胞从肝脏包膜表面迁移至纤维化区域，通过内吞和降解细胞外胶原进而逆转肝纤维化。
司美格鲁肽护心不靠减重，BMI27也受益，三分之二益处藏着这些关键机制
司美格鲁肽防心脏病发作、中风等主要不良心血管事件（MACE）的效果，和服药后减了多少体重无关，哪怕是 BMI 仅 27 的 “略超重” 人群，也能和重度肥胖者（BMI≥40）获得同等保护。
癌症还会“绑架”机体的神经系统？！Nature： 癌细胞能够主动损害机体周围神经，引发慢性炎症，进而诱导免疫系统“叛变”
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了一种全新的抗癌耐药机制，即癌细胞会主动损伤机体周围的神经从而引发慢性炎症，进而“教唆”免疫系统“叛变”并导致免疫治疗失败。
《神经元》：社交真能抗癌！中国科学家发现社交互动抗焦虑、抑制乳腺癌进展的神经通路
研究者们发现，社交互动可通过激活前扣带皮层（ACC）到杏仁核基底外侧核（BLA）的谷氨酸能神经元（Glu），从而降低肿瘤内部交感神经活性、抑制肿瘤生长。