2017神经退行性疾病重大研究进展，细胞疗法或将成为主角！
随着老龄化加剧，神经退行性疾病患病率也节节攀升。神经退行性疾病是一种重要的遗传疾病，主要引起中枢神经系统特定神经元不正常死亡萎缩，导致神经功能严重缺陷，认知或运动功能障碍，这种损害是不可逆转的。神经退行性疾病会随着时间的推移而恶化，最终导致功能障碍，阿尔茨海默病和帕金森病是患病率最高的两种疾病，为病人和家属带来极大痛苦。
Nature：精确RNA干扰疗法如何治疗神经退行性疾病？
"肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）"是一种极易恶化的神经退行性疾病，主要症状是运动神经的缺失进而导致瘫痪。诊断患有ALS的患者只有2-5年的存活时间。
Nature：探秘星状细胞的“双面人格” 或助力神经变性疾病新疗法的开发
长期以来，科学家们一直认为星状细胞能够参与一系列人类神经变性疾病或大脑损伤的发生，比如阿尔兹海默病、帕金森疾病、脑外伤以及脊髓损伤等，但研究者却一直并不清楚星状细胞是如何产生的以及其在疾病发生过程中所扮演的关键角色；近日一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员就对上述问题进行了解析，同时他们还首次提出希望表示，上述一系列疾病实际上是可以治疗的。
蝙蝠的“卫星导航”神经元或助力阿尔兹海默病疗法的研究
近期，研究人员发现，蝙蝠大脑中有着能够追踪与目标靶点角度及距离的脑细胞，这种神经元细胞名为“载体细胞”，其是哺乳动物大脑复杂导航系统中的关键部分，同时也是神经科学家们多年来一直寻找的关键脑细胞。
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA进入关键III期临床开发
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。
最新综述文章介绍干细胞疗法在神经疾病治疗方面的进展
据一篇发表在国际学术期刊Human Gene Therapy上的综述文章介绍，将治疗性干细胞直接移植到中枢神经系统是治疗溶酶体贮积症（lysosomal storage diseases）造成的神经疾病的一个非常具有前景的新方法，不过将基于LSD动物模型开发的干细胞治疗方法转化为用于人类疾病治疗的有效方法仍然面临着许多重大挑战。
J Neurosci：改变几十年来科学认知 谷氨酸盐或在神经肌肉发育过程中扮演重要角色
几十年来，科学家们都认为在机体发育过程中乙酰胆碱是唯一能够控制肌肉和神经连接的神经递质；然而实际上这种认知或许是错误的，大脑中常见的神经递质谷氨酸盐或许在上述过程中也非常有必要。
BJP：抗氧化剂疗法或可抵御神经变性疾病
近日，刊登在国际杂志British Journal of Pharmacology上的一项题为“Redox-based therapeutics in neurodegenerative disease”的论述文章中，来自瑞典舍夫德大学的研究人员通过分析回顾，检查了抗氧化剂疗法治疗神经变性疾病的潜在作用，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化及多发性硬化症等。
徐文方——山东大学——基于生物学靶标的合理药物设计，主要包括以APN/CD13、MMP-2,9、NA(神经氨酸酶)等为靶标的抗癌、抗病毒先导化合物的设计、合成与活性研究
基于生物学靶标的合理药物设计，主要包括以APN/CD13、MMP-2,9、NA(神经氨酸酶)等为靶标的抗癌、抗病毒先导化合物的设计、合成与活性研究
