Mol Cell：细胞中垃圾处理站“蛋白酶体”的新功能—神经信号转导
2018年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的科学家们通过研究发现，被称为蛋白酶体（proteasomes）的细胞“垃圾处理站”不仅能够负责移除细胞中的废弃物，还能作为一种重要的蛋白质来研究大脑的神经发育机制。图片来源：abcam.com此前研究中，研究人员发现，大脑细胞膜上特殊的蛋白酶体或许在神经信号
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治疗对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤
2018年6月29日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自比利时列日大学等研究机构的研究人员发现一种新的治疗对已对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤的机会。他们揭示出恶性黑色素瘤细胞能够重编程它们的蛋白合成机制，并且在产生抵抗性期间对一个新的修饰tRNA的酶家族上瘾。引人注目的是，利用靶向疗法抑制这些酶分子会产生强烈的抗肿瘤作用。这些新的发现将有助于开发改进的诊断工具和黑素瘤治疗方法。相关
诺华放射性核素疗法Lutathera治疗神经内分泌肿瘤（NET）显著推迟生活质量恶化时间
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，肿瘤学新药Lutathera（lutetium Lu 177 dotatate）关键性III期临床研究NETTER-1中有关健康相关生活质量（HRQoL）发生恶化的时间分析已发表于《临床肿瘤学杂志》（JCO）。数据显示，与Sandosatin（善宁，长效奥曲肽）相比，Lutathera显著推迟了进展性中肠
PLoS Biology：阐明神经元细胞的沟通机制 有望开发出治疗多种神经变性疾病的新型疗法
小编推荐会议：2018年（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLOS Biology上的研究报告中，来自莱斯特大学的研究人员通过研究阐明了大脑中的神经元细胞之间彼此进行沟通的分子机制，相关研究或能帮助研究人员理解多种神经变性疾病发生的分子机制。图片摘自：University of Leicester文章中，研究者发现，人类机体中存
服用降压药的时代将终结，FDA批准肾脏去神经疗法治疗高血压
【美国食品及药物管理局对高血压患者进行的新肾去氧试验】美国食品药品监督管理局已经发布了一项试验性设备豁免，允许公司开始一项随机的、由shamm控制的关键试验，以评估高血压患者的肾脏去神经系统。据该公司发布的一份新闻稿称，在美国、欧洲、澳大利亚和日本的50个网站上，SPYRAL HTN关键试验将评估其在多达433名患者中的安全性和有效性。该研究报告发表于《世卫组织》中。该研究发现，在高血压患者中，以
神经系统基因疗法，闪电完成 A 轮 7500 万美元融资
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会新锐名称：Prevail Therapeutics公司坐标：纽约， 美国官方网站：https：//www.prevailtherapeutics.com/融资情况：A 轮 7500 万美元管理团队：创始人兼首席执行官 Asa Abeliovich 博士，初创发起人：Jonathan Silverstein 先生去年刚成立的神经疾病基因疗法新
最新"超级血液疗法"有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗研讨会3月7日消息，据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubius Therapeutics希望使用红细胞替代缺失酶，并最终有效治疗一些罕见、致命疾病，例如：癌症。迄今为止，该公司已筹集2.2亿美元投入研发。就像医生使用患者免疫系统改良T细胞治疗癌症一样，Rubius Therapeutics公司正在使用红细胞研制靶向疾病疗法。媒体报道称，Rubius
神经系统疾病生物疗法研究进展
在过去的几十年里，由于缺乏成功的治疗干预和逐渐增加的患者数量，神经系统疾病已经成为越来越重要的医疗需求未满足的领域。受限于对中枢神经系统功能的认知，发展新的治疗策略对抗神经系统疾病仍是巨大挑战。然而，广泛的研究提高了我们对神经疾病发病机制的认识，为一些成功的治疗干预铺平了道路。尽管取得了这些进展，但仍迫切需要开发能够治疗疾病或提高目前使用的CNS药物疗效的治疗药物。为此，生物药被视为极
穿透血脑屏障 酶替代疗法可改善患者认知功能
开发严重神经系统疾病疗法的生物科技公司ArmaGen，近日公开了概念验证性2期临床研究的52周完全结果。AGT-181是该公司I型粘多糖贮积症（MPS I，也称为Hurler-Scheie综合征）的在研疗法。近日在美国圣地亚哥举行的第14届年度WORLDSymposium大会上公开的数据表明，AGT-181稳定了重度MPS I患者的神经认知发育商数（DQ）。这些数据验证了以前的研究结果
Cell Reports：科学家发现一种治疗帕金森的新疗法！或将颠覆神经疾病的治疗！
2018年1月27日讯 /生物谷BIOON /——系统清除衰老星形胶质细胞可以预防散发性阿尔茨海默症（代表了95%的人类病例）模型小鼠出现帕金森神经病理和相关症状。这项研究发表在《Cell Reports》上，来自Buck研究所Andersen实验室的研究人员提供了一种针对这种导致数百万美国人行动控制能力下降的、难治愈的恶性神经疾病的新型治疗方案。图片来源：Georgia Woods在压力之下停止