干细胞技术有望成为治疗糖尿病的“终极疗法”，国际制药巨头正在加速进场！
长期以来，注射胰岛素并配合血糖监控是糖尿病治疗的必须手段。最近，新型降糖药利时敏®（利司那肽注射液）新适应症在我国获批上市，适用于在饮食控制和运动基础上接受二甲双胍单药或联合磺脲类药物和/或基础胰岛素治疗血糖控制不佳的成年2型糖尿病患者，以达到血糖的控制目标。这款药物由糖尿病制药巨头赛诺菲开发，是一种新型GLP-1（内源性长粗胰岛素激素）受体激动剂，患者每日一次注射给药。它也是目前唯一在
干细胞疗法最新研究进展一览
本文中，小编整理了近期科学家们在干细胞疗法研究领域取得的最新研究成果，与大家一起学习！【1】Nature：重大进展！新方法改善干细胞疗法安全性doi：10.1038/s41586-018-0733-7在澳大利亚南部，一种传染性的面部肿瘤在袋獾（Tasmanian devil）中肆虐。在袋獾为争夺食物或交配权而相互撕咬时，肿瘤细胞会借机进入被咬的袋獾脸上的伤口，并以惊人的速度扩散，造成袋獾脸部溃烂，
这款干细胞疗法拯救了哈佛学生的生命 正在扩大上市范围
11月20日，美国CBS报道了一则干细胞拯救生命的事迹。这是未来医学的活生生例子，在革命性干细胞疗法的帮助下，十几年前危在旦夕的三年级男生如今走进了哈佛医学院的学堂，享受着属于他的健康生活。案例：干细胞有时真的是“救命稻草”这则案例的主人公名叫卡梅伦（Kameron Kooshesh），目前就读于哈佛医学院。在小学三年级的时候他被诊断出急性淋巴细胞白血病，于是开始了两年半的强化疗。在这过程中，他开
新方法改善干细胞疗法安全性
2018年11月18日/生物谷BIOON/---在澳大利亚南部，一种传染性的面部肿瘤在袋獾（Tasmanian devil）中肆虐。在袋獾为争夺食物或交配权而相互撕咬时，肿瘤细胞会借机进入被咬的袋獾脸上的伤口，并以惊人的速度扩散，造成袋獾脸部溃烂，气道堵塞，难以进食，在饥饿中死去。这种面部肿瘤的可怕之处在于被咬的袋獾的免疫系统并不识别这些肿瘤细胞，因而它们并未遭受免疫排斥，这样肿瘤就能够在被咬的袋
中科院专家：干细胞疗法将为传统医疗无法攻克的疾病提供治疗的新方向！
近日，在第二届官洲国际生物论坛上，中国科学院院士、神经解剖学家苏国辉表示，在疾病的治疗中，一些传统方法可能没办法攻克疾病的防线，但是未来干细胞或许可以提供一个治疗的新方向，打击肿瘤等疾病。苏国辉院士发展至今，干细胞技术在疾病治疗的中潜力已经受到的诸多国内外专家院士以及诺贝尔奖获得者的认可。近期，诺贝尔生理学或医学奖获得者Thomas C. Sudhof教授就表示， “我们可以把疾病进行控制，干细胞
新型基因疗法或能将大脑胶质细胞重编程为神经元 有望治疗多种神经变性疾病
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日在圣地亚哥神经科学学会年会上，来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们报告了他们的最新研究，研究者开发了一种新型的基因疗法，其能将特定的神经胶质细胞转化称为功能性的神经元细胞，从而帮助修复中风患者和其它神经性障碍患者的大脑功能，比如阿尔兹海默病或帕金森疾病。在进行了一系列动物试验后，研究者表示，这种新型基因疗法能将胶质细胞重编程为健康且功能性的神经元
Nat Commun：一种可生物降解的微型支架有望增强干细胞疗法的作用效果
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自美国罗格斯大学等机构的科学家们通过研究开发了一种小型的可生物降解的特殊支架，其或能有效移植干细胞并运输药物，来帮助治疗多种人类疾病，比如阿尔兹海默病、帕金森疾病、大脑退化、脊髓损伤和创伤性脑损伤等。图片来源：KiBum Lee, Letao Yang and S
大量干细胞疗法是骗局？《自然》：打破间充质干细胞神话
干细胞又被称为“种子细胞”，是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体，在医疗领域依靠其“干性”可以有望实现细胞替代和组织再生。然而，临床研究应用最热门的间充质干细胞（MSCs）正在遭遇身份危机：是否应该被称作“干细胞”有待商榷。北京时间9月27日凌晨，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表评论文章，日本理化学研究所（RIKEN）研究员和庆应义塾大学项目教授Douglas Si
我国青年学者用干细胞疗法让眼盲小鼠见到光明
武汉科技大学青年教师、湖北省“楚天学子”姚凯运用干细胞疗法，让先天性眼盲的小鼠首次见到了光明。这一研究成果8月底发表在国际期刊《自然》上，立即引起关注。人类和哺乳动物眼体里的感光神经细胞一旦死亡，无法自主再生，结果就是失明。全球有上亿人因患神经退行性疾病而造成视力损伤致盲，还有数十万先天性失明者终身生活在漆黑里，临床上尚无有效的治疗手段。姚凯结合干细胞与基因疗法，历时5年开发出“两步法”的对策，先
CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作开发同种异体干细胞疗法
2018年9月18日凌晨，瑞士CRISPR Therapeutics和美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高达2500万美元，ViaCyte将与CRISPR Therapeutics共同开发能够治疗糖尿病的同种异体干细胞产品。根据协议，ViaCyte将获得1500万的专利授权费用，CRISPR Therapeuti