近期干细胞疗法研究进展速览
本文中，小编整理了多篇研究报告，解读近期科学家们在干细胞疗法研究中取得的可喜成果，与大家一起学习！【1】PNAS：弹性蛋白原或能促进干细胞生长 有望加速新型干细胞疗法的开发doi：10.1073/pnas.1812951116近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自悉尼大学的科学家们通过研究发现，一种
Genes & Devel：科学家成功“唤醒”沉睡中的神经干细胞 解锁大脑的再生潜能
2019年5月14日 讯 /生物谷BIOON/ --人类机体拥有强大的愈合能力，但治疗脑部疾病却并非易事，神经元作为重要的大脑细胞，其再生能力往往有限，尽管如此，干细胞却是一种天然的支持形式，其是我们发育中胚胎所留下的重要遗迹。随着年龄增长，神经干细胞就会休眠，当机体需要修复时其很难再次苏醒，尽管能通过利用神经干细胞来治疗机体神经性障碍，但直到最近科学家们才找到了神经干细胞“沉睡”的机制。图片来源
Brain：CAR T细胞疗法有什么神经毒性？
2019年5月17日讯 /生物谷BIOON /——最近出现的嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗彻底改变了癌症的临床治疗。在免疫疗法的保护伞下，CAR T细胞治疗训练并增强患者自身的免疫系统，以攻击肿瘤。临床试验的早期成功使复发性血癌(包括白血病和淋巴瘤)的治疗获得批准。尽管CAR T细胞治疗取得了成功，但这种干预存在严重副作用的风险。这些包括神经毒性，可导致头痛、神志不清和发狂，以及其他神经变化。
神经干细胞最新研究进展（第3期）
2019年4月27日讯/生物谷BIOON/---神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中，具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，从而能够产生大量脑细胞组织，并能进行自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。需要注意的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。 神经干细胞的治疗机理是：（i）患病部位组织损伤后释
干细胞疗法有具体的适应症，不只是广谱上的抗衰老
近年来，干细胞治疗的未来发展趋势备受关注。据央视新闻报道，未来干细胞不再是美容、抗衰老、治疗各种各样的疾病，而是有具体的使用范围和适应症。对于干细胞，很多人首先想到的是抗衰老，因为干细胞是人类抗衰老研究的主要方向之一。随着研究的进展，目前以干细胞为核心的再生医学正在治疗帕金森病、黄斑变性、子宫内膜、脊髓损伤等领域发挥重要作用。随着研究的进展以及行业的规范化发展，未来干细胞有望以治疗具体
干细胞疗法成功改善脑损伤患者运动机能
日本一家生物制药公司尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效，参与试验的患者运动机能得到改善。这家公司计划明年向日本厚生劳动省申请许可批量生产这种再生医疗产品。据《朝日新闻》8日报道，这家名为SanBio的创业公司主要研发再生医疗药品，日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之是科研团队成员。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制
Stem Cells：新技术或能利用几毫升血液制造大量干细胞 有望开发出心血管疾病潜在疗法
2019年5月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cells上的研究报告中，来自贝尔法斯特女王大学的科学家们通过研究有望开发出治疗血管和糖尿病相关的心血管疾病的新型疗法。文章中，研究人员开发了一种新技术，其能利用少量血液样本在短时间内产生大量干细胞，随后这些干细胞能够替代血管内损伤的细胞，这种疗法有望抑制糖尿病患者多种血管相关的并发症，包括心脏病发作、肾脏疾病和
PLoS Genet：毛囊干细胞具有修复小鼠受损神经元的潜力
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——马里兰大学医学院的Thomas Hornyak及其同事在最近发表在《PLOS Genetics》上的一项新研究中表明，一群特殊的毛囊干细胞有可能再生使小鼠神经元被隔离的涂层,这项研究为寻找某些神经退行性疾病的治疗方案提供了一个新的方向。由于黑色素细胞产生的色素，头发和皮肤呈现出不同的红色、棕色、黑色和黄色。胚胎中的黑素细胞起源于神经嵴细胞，神经嵴细
眼科干细胞疗法！ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性(RP)快速、显著、持续提高视力
2019年04月29日/生物谷BIOON/--ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者，致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的（off-the-shelf）”干细胞疗法，而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性（RP）。近日，该公司在加拿大温哥华举行的第六届视网膜细胞和基因治疗创新峰会上公布了正在进行的人视网膜祖细胞（
自体造血干细胞基因疗法！OTL-300治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）成功减少患者输血需求
2019年04月30日/生物谷BIOON/--Orchard Therapeutics是英国的一家生物技术公司，致力于通过创新的基因疗法改变罕见病患者的生活。近日，该公司在华盛顿举行的第22届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上公布了实验性自体、体外、慢病毒、造血干细胞（HSC）基因疗法OTL-300治疗输血依赖性β地中海贫血（TDBT）的完整临床概念验证（proof-of-concept）