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FDA批准强生Darzalex Faspro治疗淀粉样变性病

  日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了强生公司旗下西安杨森的Darzalex Faspro用于治疗新诊断出的轻链淀粉样变性的成年患者。值得注意的是,Darzalex Faspro也是针对这种适应症患者的首个也是唯一一个FDA批准的疗法。此次,FDA批准该药物与硼替佐米(Bortezomib),环磷酰胺(Cyclophospha

2021-01-19

首个(AL)淀粉样变性治疗药物!强生Darzalex皮下制剂获美国FDA批准用于一线治疗!

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2021-01-16

(AL)淀粉样变性首个疗法!强生Darzalex皮下制剂申请新适应症:血液学缓解率高达92%

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2020-11-06

(AL)淀粉样变性首个疗法!强生Darzalex Faspro申请新适应症:血液学缓解率高达92%

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2020-09-11

(AL)淀粉样变性首个疗法!强生皮下Darzalex组合一线治疗III期临床:血液学缓解率高达92%

Darzalex皮下制剂是第一个也是唯一一个被批准的CD38单抗,静脉制剂于2019年10月在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2020-06-14

Allergy:发现慢性鼻窦炎患者体内游离浓度增加

根据2012年7月5日在线发表在Allergy期刊上的一项研究,患有慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis, CRS)的病人拥有浓度增加的游离轻链(free light chain, FLC),特别是对同时患有慢性鼻窦炎和鼻息肉(CRS with nasal polyps, CRSwNP)的病人而言,尤是如此。

2012-11-18