打开APP

金斯瑞为建立首个可持续的果蝇抗体库提供支持

美国新泽西州皮斯卡塔韦——世界领先的生命科学研究应用服务及产品供应商金斯瑞于2019年3月28日宣布,将向哈佛大学的一个项目提供资金及专业的DNA合成技术支持,该项目旨在建立世界首个全套可再生的果蝇重组抗体库。哈佛大学医学院发育生物学的Norbert Perrimon博士与霍华德·休斯医学研究所的一名研究员是该项目的申请人,该项目旨在加深对疾病进展分子机制的理解,并为研究者提供评估CRISPR效率

2019-04-02

获欧盟委员会支持 首款β地中海贫血症基因疗法今年有望上市

 bluebird bio宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对其在研基因疗法Zynteglo(前称LentiGlobin)的上市授权申请(MAA)表达了支持。他们推荐批准这款基因疗法用于治疗12岁以上非β0/β0基因型的输血依赖性β型地中海贫血症(TDT)患者。这些TDT患者适合进行造血干细胞移植(HSC),但苦于找不到合适的人白细胞抗原(HLA)配型。预计在20

2019-04-01

始于中国,布局全球:诺华制药与腾讯深化合作,支持慢性病管理

3月22日,诺华制药与腾讯公司签署了全新战略合作备忘录,旨在整合创新药物、人工智能和社交平台,更好地造福慢性病患者。此次合作将在2018年双方合作的基础上,利用腾讯医疗人工智能实验室的技术优势,扩展在心力衰竭(简称“心衰”)领域的合作,并逐步渗透至更多需要长期管理的疾病领域。诺华制药亚太、中东及非洲区域总裁兼诺华中国总裁尹旭东与腾讯副总裁丁珂代表双方出席并签署了战略合作备忘录。诺华制药与腾讯公司签

2019-03-22

研究发现内侧前额叶皮质小胶质细胞和TNFα功能不足介导青少期社会应激诱导的认知灵活性损伤

 青少期阶段是抑郁症、精神分裂症、成瘾行为等一些常见精神疾病高发和易感的阶段。这一阶段的各种负性社会经历是其发生发展的重要诱发因素。尽管这些疾病表现出各种不同的症状表型,其中前额叶皮质介导的执行功能障碍被认为是共同的主要症状之一。同伴欺侮是青少群体常见的社会应激源。利用“居留者-入侵者”社会挫败模型诱发啮齿类动物类似的应激经历,通过以前的研究发现青少期阶段的应激暴露能够诱导小鼠成年后前额

2019-03-22

欧洲生物信息研究所获英国政府4500万英镑资金支持

 位于英国剑桥的欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)于2019年3月14日宣布,它已从英国政府获得4500万英镑(约合5970万美元)的资金支持。这笔资金具体通过United Kingdom Research and Innovation (UKRI)提供,用于扩展其基础设施,增加研究所的计算、存储和建设能力。欧洲生物信息研究所开发免费可用的数据库、工具和软件,以支持对公共资助研究中

2019-03-15

研究发现默认网络的功能连接与精神分裂症患者和高社会快感缺失个体的前瞻功能相关

 快感缺失是精神分裂症阴性症状的核心表现之一,其机制尚不清楚,也没有很好的治疗方法。近年来研究表明,精神分裂症患者的即时性愉快体验基本保持完好,而期待性愉快体验存在缺陷。另一方面,作为精神分裂症谱系中的亚临床群体之一,高社会快感缺失个体也表现出期待性愉快体验降低。对这一群体的研究不仅有利于理解相关缺陷在精神分裂症谱系中的发生机制,也有助于早期的识别和干预。最新研究发现,前瞻功能可能是期待

2019-03-14

Depression and Anxiety:社会焦虑会使人变得酗酒

2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项发表在《Depression and Anxiety》杂志上的新研究表明,与其他焦虑症不同,社交焦虑症可能对酗酒有直接影响。在这项研究中,研究人员通过采访2,801名成年挪威双胞胎来评估酒精中毒,社交焦虑症,广泛性焦虑症,恐慌症,广场恐怖症和特定恐惧症。(图片来源:www.pixabay.com)社交焦虑症与酗酒有最强烈的联系,它预测酒精中

2019-03-07

吉利德新临床数据支持新型HIV-1衣壳抑制剂GS-6207开发作为长效HIV疗法

2019年03月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日公布了2项临床研究的结果,这些结果支持了GS-6207的进一步开发,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,开发作为长效HIV组合疗法的一部分。来自健康受试者I期临床研究的临时盲法数据表明,皮下注射高达450mg的单剂量GS-6207,达到持续浓度水平,且耐受性良好。此外,体外数据表明,GS-6207

2019-03-12

艾伯维潜在重磅产品Skyrizi获欧盟CHMP支持批准,治疗斑块型银屑病

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Skyrizi(risankizumab)用于适合系统治疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。用药方面,Skyrizi在第0、4周分别用药一次,之后每3个月(12周)用药一次,剂量为150mg(2针75mg),皮下注射。CH

2019-03-04

国家再拨款支持干细胞研究,干细胞移植治疗重大疾病获重点扶持!

2016年至2018年,中央财政已经连续3年拨款总计20亿元支持“干细胞及转化研究”重点专项,(2016年4.8759亿、2017年9.4021亿、2018年5.8544亿),共支持了98个项目。最近,科技部正式发布了“干细胞及转化研究”重点专项2019年度项目申报指南,2019年国家再拨4亿元,支持12个干细胞研究方向。1 国家支持干细胞移植治疗重大疾病的发展近年来,我国高度重视干细胞

2019-02-27