研究去泛素化酶USP14新底物及该酶在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制
中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文。此项研究通过
Cell Res：武汉大学生科院发现去泛素化过程介导抗病毒免疫应答新机制
2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --在固有免疫应答中，宿主的模式识别受体（PRR）检测病原体的抗原 相关分子模式（PAMP）是启动应答的第一步。病毒核酸是典型的PAMP，能够被RLR、TLR和NLR等受体分子识别，随后触发信号转导导致I型干扰素和促炎症细胞因子的表达和释放。MAVS是介导细胞抗病毒应答的重要接头分子，之前研究表明这个蛋白的活性和稳定性受到泛素化修饰的广泛调控。但是
Cancer Res：联合靶向激酶和磷酸酶或可有效治疗胰腺癌
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在癌症中，蛋白激酶通常被激活而蛋白磷酸酶通常会被抑制，这就会导致促进细胞增殖、存活和治疗抵抗的信号途径发生异常激活。虽然一直以来通过抑制蛋白激酶活性治疗胰腺导管腺癌难以取得突破性进展，通过治疗手段激活蛋白磷酸酶逐渐成为使信号级联途径恢复平衡的一种新策略。最近来自美国的研究人员提出蛋白磷酸酶的激活同时结合蛋白激酶的抑制能够耗竭癌基因的存活信号来实现
研究发现磷酸葡萄糖变位酶1抑制肝癌恶性进展的新机制
10月18日，国际学术期刊PLOS Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组的最新研究成果“Phosphoglucomutase 1 Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Regulating Glucose Trafficking”。该研究发现了磷酸葡萄糖变位酶1通过调控肿瘤细胞
我国科学家在蛋白磷酸化药物靶点开发领域取得重要突破
9月26日，北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室刘涛团队在《美国化学会志》杂志（Journal of the American Chemical Society，IF=14.357）在线发表了题为“Proteomic identification of protein tyrosine phosphatase and substrate interactions
磷酸化修饰在炎症小体活化和调控中的作用和机制综述发表
近日，中国科学技术大学生命和医学学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授周荣斌、江维受邀在Cell旗下Trends in Biochemical Sciences上发表了题为Control of Inflammasome Activation by Phosphorylation 的综述性文章，系统总结和讨论了磷酸化修饰在炎症小体活化和调控中的作用和机制。炎
肌醇六磷酸是HIV-1组装和成熟所必需的
2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学、弗吉尼亚大学、特拉华大学、密苏里大学、德国欧洲分子生物学实验室和奥地利科技学院的研究人员提供了HIV-1病毒结构是如何组装的新细节，这一发现为治疗这种病毒感染提供了潜在的新靶标。相关研究结果于2018年8月1日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Inositol phosphates are assembly
研究发现分泌途径磷酸化调控内质网氧化还原稳态的新功能
EMBO Journal 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王志珍课题组的研究论文：Secretory kinase Fam20C tunes endoplasmic reticulum redox state via phosphorylation of Ero1a。该研究发现分泌途径激酶Fam20C可通过磷酸化内质网巯基氧化酶Ero1a来调控内质网的氧化还原稳态，首次建立了蛋白
研究揭示泛素连接酶HECTD3调控病原菌感染诱导IFN-I产生的机制
I型干扰素信号途径在宿主抵抗病原体感染、减弱机体损伤和防止自身免疫疾病发生中都发挥重要功能，因此宿主体内I型干扰素的产生受到缜密的机制调控以确保维持适中的免疫反应。泛素化修饰在病毒感染诱导IFN-I产生和抗病毒感染中发挥重要作用并得到较多研究，但在病原菌感染中的调控机制研究相对较少，并且IFN-I在宿主抵抗不同病原菌感染中的作用机制也不明确。HECTD3是属于HECT家族的一个E3泛素连接酶，目前
研究揭示多聚谷氨酰胺延伸蛋白募集泛素受体蛋白质的分子机制
5月30日，国际学术期刊The FASEB Journal 发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所胡红雨研究组的研究论文PolyQ-expanded huntingtin and ataxin-3 sequester ubiquitin adaptors hHR23B and UBQLN2 into aggregates via conjugated ubiquitin。该研究发现多聚谷氨酰胺