全国首部血液学发展史大型医学人文纪录片于第三届进博会宣布启动
（2020年11月6日，中国上海）今日，由中华医学会血液学分会、北京康盟慈善基金会、武田中国联合策划，南方周末提供媒体战略支持的全国首部大型医学人文纪录片《创新攻坚——中国血液学发展史》在第三届中国国际进口博览会武田制药展台宣布启动。该纪录片将回顾中国血液学40多年来的发展历程，旨在纪念历代中国血液病研究者的学术风采与杰出成就，展望中国血液学未来发展方向，在
贴一片，治疗花生过敏！非侵入性皮肤贴片Viaskin Peanut(DBV712)在欧盟进入审查！
Viaskin Peanut将过敏原直接递送至皮肤浅层，逐步训练免疫系统对花生产生耐受性。
富勒烯的生物医学应用研究取得进展
富勒烯和金属富勒烯具有独特的电子特性，其较大的共轭电子结构可高效淬灭过剩的自由基，从而减少自由基对机体的损伤。此外，它们具有良好的生物相容性，在生物医学领域具有广阔的应用前景。近年来，中国科学院化学研究所王春儒课题组分子纳米结构与纳米技术院重点实验室王春儒课题组发展出多种基于富勒烯和金属富勒烯的疾病治疗新策略，揭示富勒烯通过极化肿瘤相关巨噬细胞激
恒瑞医药氟唑帕利胶囊及SHR3680片药物临床试验获NMPA批准
恒瑞医药发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的关于氟唑帕利胶囊及SHR3680片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。具体情况如下：一、药品基本情况（一）氟唑帕利胶囊1、药物的基本情况药品名称：氟唑帕利胶囊剂型：胶囊剂申请事项：临床试验受理号：CXHL2000352、CXHL2000353、CXHL2000354审批结论：根据《
柠檬烯微生物合成研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所合成生物学与生物催化创新特区研究组研究员周雍进与西北农林科技大学副教授杨晓兵合作，在Biotechnology Advances上，发表了题为Microbial production of limonene and its derivatives：Achievements and perspectives的综述论
华北制药阿莫西林克拉维酸钾片过评
9月18日，华北制药发布公告称，收到国家药监局核准签发阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。阿莫西林为青霉素类广谱β -内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，但阿莫西林易受耐药菌产生的 β-内酰胺酶降解；克拉维酸
CSCO首次发布胃肠道间质瘤诊疗指南，基石药业阿泊替尼片入选一线治疗药物
近日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤专家委员会组织编写了首版《CSCO胃肠间质瘤诊疗指南》（下称《指南》）。这是CSCO针对胃肠间质瘤（GIST）推出的首部指南。此前数年，中国GIST临床诊疗主要遵循由CSCO编写的《中国胃肠间质瘤诊断治疗共识》（以下简称《共识》）。与《共识》相比，《指南》的推荐等级更高，更强调权威性和实用性。
珍宝岛抗特发性肺纤维化1类创新药ZBD0276片获批临床
8月12日，黑龙江珍宝岛药业发布公告称，该公司收到的《药物临床试验批准通知书》为抗特发性肺纤维化1类创新药物ZBD0276片的临床试验批准。该产品是该公司与上海药明康德新药开发有限公司依据双方签署的“1类新药项目技术开发合同”，而共同进行研究开发的抗特发性肺纤维化(IPF)1类创新药物，由珍宝岛拥有自主知识产权。IPF是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病
ADC研发管线大爆发 非癌症适应症将成为下一片“蓝海”？
近两周来，葛兰素史克（GSK）公司开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）belantamab mafodotin接连获得美国FDA肿瘤学药物咨询委员会（ODAC）的12：0投票支持，和欧盟EMA人用药品委员会（CHMP）的支持，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。不出意外，这款创新ADC将于今夏获批，有望成为今年美国FDA批准的第