稀有样本单细胞测序技术取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微纳系统与仿生医学研究中心研究员陈艳和南加州大学教授钟江帆合作，在针对稀有细胞样本的单细胞测序技术方面取得新进展。相关研究成果以Improving single-cell transcriptome sequencing efficiency with a microfluidic phase-switch devic
这些研究值得一读！
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们在儿童健康研究领域取得的新进展，分享给大家！图片来源：www.pixabay.com【1】Immunity：多巴胺可能是儿童哮喘的元凶doi：10.1016/j.immuni.2019.10.002根据最近发表在Immunity杂志上的一篇文章，产生神经递质多巴胺的神经元能够与T细胞进行通讯，以增强幼鼠肺部的过敏性炎症反映，但老年小鼠的肺部则没有上述
这些研究或许值得一读！
我们很多人可能都会担心自己一生患某种癌症的风险到底有多大，不妨看看这些研究报告，其或能给你一些建议！图片来源：CC0 Public Domain【1】JMM：如何利用肠道微生物组来预测个体患癌的风险？doi：10.1099/jmm.0.001049如今科学家们发现，肠道菌群的组成或是个体患肠癌的一个风险因素，而且肠道微生物组的组成或会影响个体患肠癌的风险；近日，一项刊登在国际杂志Journal o
安捷伦基因组学系列讲座：二代测序文库构建新理念
实验室样本量增加了，原先的机械打断仪不够用了，再买一台又没有预算，怎么办？样本来源过于稀有，初始样本量不足以支撑常规建库方法，怎么办？趋动基因的突变频率低，接近测序错误率，无法区分是真实突变还是系统错误，怎么办？安捷伦文库构建新方案，帮你省去机械打断仪，让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率，解决低起始量样本建库问题，有效区分真实突变与系统错误，并实现快速文库构建。新方案，新理念，新高度。本次讲座将覆
安捷伦基因组学系列讲座：二代测序文库构建新理念
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研究人员通过单细胞测序绘制首个人胚胎造血和免疫系统发育图谱
2019年10月10日，来自英国Newcastle University和Wellcome Sanger Institute等机构的科学家在Nature上以长文形式发表了题为“Decoding human fetal liver haematopoiesis”的研究，首次报道了由胎肝驱动的人胚胎造血和免疫系统发育过程的单细胞图谱。在该项研究中，作者首先制备了受孕后4周至17周的人胚胎肝
PNAS：全基因组测序鉴定非洲结核杆菌病原体早期感染情况
2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，发表在《PNAS》杂志上的一项研究检查了南非地区爆发的广泛耐药结核病流行株LAM4 / KZN的进化和流行病学历史。该菌株首次报道于2005年在夸祖鲁-纳塔尔省的图格拉渡轮，此后已在全省广泛传播。这项新研究确定了促进XDR-TB菌株疫情爆发的关键宿主，病原体和环境因素，以及可以采取的早期发现和遏制未来流行病的步骤。由哥伦比亚大学领导的这项研
关于线粒体的重要作用，这些研究值得一读！
2019年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是线粒体与机体健康相关领域的最新研究进展，希望读者朋友能够喜欢。1. Ebiomedicine：线粒体调节因子或为癌症治疗新靶点DOI: 10.1016/j.ebiom.2019.09.017最近，来自Wistar研究所的研究人员发现了线粒体裂变因子（MFF）在控制癌细胞存活中的作用，表明该蛋白可能代表了有希望的治疗靶标。他们还
研究发现藏族人群三代测序高质量参考基因组并解析全基因组结构变异
10月23日，《国家科学评论》杂志在线发布了第一个藏族人群高质量参考基因组。该成果是中国科学院昆明动物研究所宿兵课题组、西藏大学欧珠罗布与崔超英课题组、中国科学院上海营养与健康研究所徐书华课题组、青海省高原医学科学研究院吴天一课题组等，经过两年多联合攻关完成的藏族人群高原适应研究的又一阶段性成果，旨在利用长片段基因组数据从头组装藏族人群的高质量参考基因组，以期解析藏族人群基因组中的大片
华大智造重磅发布三款新品：便携式、智能化、低使用门槛，让测序更加可及！
10月25日，在第十四届国际基因组学大会（ICG-14）上，华大智造重磅发布了其自主研发的新型一站式测序解决方案，展示了三款具有行业颠覆性的新产品，分别是其自主研发的新型“桌面”一站式测序解决方案、便携式单细胞组学产品及CoolMPS高通量测序试剂套装。目前，基因检测已经进入到越来越多的行业之中，从最早期的科研级全基因组测序，到如今构筑精准诊疗基础的临床级肿瘤用药基因检测，再到与我们每个人息息相关