Cell子刊：南通大学孙诚/汤欣/陈瑜团队揭示长寿基因SIRT1缓解帕金森病的分子机制
研究数据表明，大脑中过量的乳酸可能参与了帕金森病的进展。通过改善乳酸稳态，SIRT1和PKM2可能成为开发帕金森病等神经退行性疾病治疗药物的靶点。
Science：利用一种将BCL6和CDK9粘附在一起的分子胶水，可让癌细胞自我摧毁
作者开发了一种分子，将BCL6与一种名为CDK9的蛋白绑定在一起，其中CDK9是一种催化基因活化的酶，可以激活BCL6通常关闭的一组凋亡基因。
司美格鲁肽再获成功！显著降低患有慢性肾病的2型糖尿病患者的重大不良事件或死亡风险
结果表明，司美格鲁肽降低了2型糖尿病合并慢性肾病患者临床上重要的肾脏结局和心血管原因及全因死亡风险。
iScience：一种新的人工肝细胞生长因子模拟分子有望缓解非酒精性脂肪性肝炎
肝细胞生长因子（HGF）通过与 c-Met 受体结合，在肝细胞再生和保护方面发挥着重要作用。然而，尽管HGF具有治疗 NASH 的潜力，它却面临着在血液中半衰期短和给送方法有限的挑战。
Cell：骆利群/李介夫团队发现Teneurin信号通路在突触伙伴配对中的细胞和分子机制
该研究结合空间蛋白质组学、定量遗传互作研究和高分辨率表型分析，阐明了Teneurin作用的具体信号通路，并推进了我们对突触伙伴匹配这一重要神经发育过程的细胞和分子机制的理解。
Nature：科学家开发出一种有望减缓中风相关大脑损伤的特殊分子—LK-2
LK-2能有效预防谷氨酸过度刺激酸敏感离子通道，从而就能减少钙离子的流动和细胞的死亡。此外，LK-2并不会影响NMDARs或其它常规的神经递质，这就揭示了其作为新一代中风疗法的潜力。
赛诺菲潜在“first-in-class”小分子疗法达主要终点
Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂，有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。
北京大学最新Cell：雷晓光/李毓龙团队揭示肝病患者瘙痒的分子机制，开辟肝病治疗新方法
研究揭示了胆汁酸在胆汁淤积瘙痒中的作用，解析了胆汁酸激活hX4而引起胆汁淤积瘙痒的分子结构基础，确定了hX4是胆汁淤积症治疗药物奥贝胆酸引起瘙痒副作用的主要受体。
Mol Cancer | 上海交通大学齐峰等团队合作通过基于共生微生物组的多组学分子分型预测乳腺癌的分子特征和治疗反应
每年全球约有3.3亿台手术正在进行中，随着手术需求的不断增加和等待名单的延长，AI在优化外科手术流程和提高手术效果方面的潜力正逐步显现。
发现司美格鲁肽新的副作用，增加内窥镜检查后吸入性肺炎风险
该研究分析了近100万名患者的数据，在排除其他可能影响结果的变量后，在内窥镜检查前就使用GLP-1受体激动剂的患者发生吸入性肺炎的可能性比未使用这类药物的患者高出33%。