罕见眼科疾病：斯特格氏病(STGD)变革性里程碑！美国FDA授予ALK-001(C20-D3-维生素A)突破性疗法认定！
ALK-001是一种化学修饰的维生素A，是唯一获治疗STGD突破性药物资格的疗法。
眼科顶刊重磅！咖啡喝多或致盲，当心眼病中的“癌症”偷走你的视力
青光眼（glaucoma）是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病，被称为“沉默的杀手”，其主要特征为发病迅速、危害性大、是导致人类失明的三大致盲眼病之一。更可怕的是，青光眼不可逆，会在不知不觉中偷走了我们的视力，常被比喻成眼病中的“癌症”，因此加强预防尤为重要。近日，美国西奈山伊坎医学院的研究人员在眼科顶刊《Ophthalmology》
Biogen 眼科疾病基因疗法 II/III 期临床研究失败
5月14日，Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点。该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec（BIIB112）一次性治疗x-连锁视网膜色素变性(XLRP)患者的疗效。XLRP是一种罕见的遗传性视网膜疾病，最常见的原因是合成功能性视网膜色素变性GTPase调节蛋白(RPGR)的基因发生突变，
眼科基因疗法！渤健cotoretigene toliparvovec(BIIB112)治疗X连锁视网膜色素变性(XLRP)2/3期临床失败!
该疗法通过视网膜下注射给药，旨在提供全长功能性RPGR蛋白。
英国印度联合开发简化的眼科手术，成本为原方法的10％
英国谢菲尔德大学的组织工程师Sheila MacNeil教授和印度海得拉巴LV Prasad眼科研究所的眼科医生Virender Sangwan博士，共同开发了一种简化的干细胞治疗受损的角膜上皮细胞的方法，成本为原方法的10％，但疗效相同。相关结果发表在《英国眼科学杂志》上。该方法于2012年首次为印度患者开发，如今已成为该国的常规做法，并且对因
500多万癫痫儿童用药有了新选择，优时比维派特®口服溶液获批上市
2021年3月28日，全球性生物医药企业优时比今天宣布抗癫痫创新药物维派特®（拉考沙胺）口服溶液正式在中国上市。维派特®（拉考沙胺）口服溶液在中国获批用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗，有望为局灶性癫痫患者提供新的治疗选择和更加全面的解决方案。
葛兰素史克中枢神经系统治疗药物利必通获批新适应症，为双相情感障碍患者带来一线用药新选择
2021年3月3日，全球领先的跨国医疗保健公司葛兰素史克（以下简称“GSK”）今日宣布，利必通（通用名：拉莫三嗪分散片）获得中国国家药品监督管理局新增适应症批准，适用于控制成人双相情感障碍患者情绪发作的复发或复燃。
Mol Cell：利用药物“饿死”癌细胞
包括Contergan衍生物来那度胺和pomalidomide在内的免疫调节药物已大大改善了血液系统恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤）的治疗。慕尼黑工业大学（TUM）的研究人员现在已经进一步揭示了这类药物的作用方式。同时，他们已经确定了新的创新靶向癌症疗法。
国产1类银屑病新药「本维莫德乳膏」长期用药III期研究获积极结果
Dermavant 公司公布了本维莫德（ tapinarof）治疗成人斑块型银屑病长期、开放标签、安全性III期PSOARING 3研究中期分析积极结果。PSOARING 3研究是一项长期、开放标签、扩展研究，以评估1%的本维莫德乳膏治疗成人斑块型银屑病的安全性和有效性。该研究中的受试者之前已经在PSOARING1 或PSOARING
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗DME和nAMD 3期临床：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长！
如果获得批准，faricimab将成为nAMD治疗领域15年来、DME治疗领域近10年来第一个新一类药物！