JAMA:阐述阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中的安全有效性
2023年2月，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王伊龙教授团队与北部战区总医院陈会生教授团队合作在国际权威期刊《JAMA》上发表题为“Effect of Argatroban Pl
2023-03-02
拜耳在欧盟提交阿柏西普8 mg两种视网膜眼病治疗的上市许可申请
在两项试验中，在48周时相较于艾力雅®（阿柏西普2mg），阿柏西普8mg显示出前所未有的药效持久性，治疗间隔长达16周， 且视力改善相当，积液被快速有效控制。
2023-02-08
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
陈赛娟团队最新研究：新冠住院患者重症比例约3%，春节将加速感染浪潮，需保护弱势群体
随着近期秋冬COVID-19疫情的持续和公共卫生防控措施的调整，SARS-CoV-2感染在我国广泛传播。
2023-01-06
全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替尼」在华获批！
莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序，通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。
2023-01-11
Science年度十大科学突破：云南大学胡凤益团队多年生水稻入选，生命科学占比过半
2022年1月，Science 期刊和 Nature 期刊各发表了一篇研究论文【4、5】，前者证实了感染EB病毒会使多发性硬化症发病风险增加32倍，这超过了吸烟对肺癌风险的增加。
2022-12-19
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
赛默飞五赴“进博之约”，继续深耕中国市场
作为赋能科技进步的全球领导者，赛默飞将借助这一平台不断把全球领先的科学技术与创新成果融入到本土化的实践中，携手政府及各界伙伴共同推进本土产业生态建设，使世界更健康、更清洁、更安全。
2022-10-24
