新的尿液测试方法可在12小时内诊断结核病
2017年12月16日/生物谷BIOON/---结核病（TB）是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核最为常见。2016年，新增的结核病感染人数超过1000万人，结核病杀死170万人。在大约40％的病例中，只有在症状明显之后才能发现这种感染。结核病目前通过皮肤测试或培养来自人痰液的细菌（即细菌培养法）来加以诊断。但是这两种方法都需要数天时间才能给出结果，而且只能由经过培训的
3D打印在皮肤移植、骨科植入、制药等领域有哪些突破？
可移植器官的短缺在全球范围内都仍然是一个大问题，即使在医疗水平较高和民众器官捐献意识较强的发达国家，器官移植供需都存在很大的缺口，很多患者在等待中走向死亡。3D生物打印的横空出世无疑为这些原本只能在无尽的等待中等来死亡的患者带来了更大的希望，器官的快速定制和再造不再是科幻电影中天马行空的想象。早在2013年，美国《大众科学》网站的报道就指出了已经可以通过3D打印制造完成的人体器官：耳朵
Nat Cell Biol：科学家发现皮肤干细胞或能感知附近细胞密度从而有效制定决策
2017年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --人类机体皮肤是一种非常了不起的器官，其能保护机体免于病原体、毒性物质和其它有害物质的入侵；当然了，我们的皮肤需要在人类一生中不断持续更新，同时改变皮肤的尺寸以适应对机体的覆盖和保护，为了完成复杂动态的行为，皮肤中的每个细胞都有一个特定任务，这取决于其所处的位置；日前，来自普朗克研究所的研究人员通过研究发现，细胞的密度和拥挤程度在指导单一干细胞的
高校分析测试中心在第三方检测市场中的作用
从上个世纪80年代初到本世纪初，高校分析测试中心随着我国高等教育事业的发展变迁，经历了繁荣发展、停滞低迷、寻求突破等几个不同阶段。经过30年的沉浮积淀，已发展成为一支设备精良、人才汇聚、经验丰富的队伍，具市场准入资质，有条件进入第三方检测市场。2014年2月，《国务院办公厅转发中央编办、质检总局关于整合检验检测认证机构实施意见的通知》等产业政策的出台，引发第三方检测市场将产生巨大变革的
Science：应为广泛的癌症基因组测试提供医保覆盖
图片来自CC0 Public Domain。2017年12月3日/生物谷BIOON/---美国前国家癌症研究所主任Harold Varmus和密歇根大学法学院教授Rebecca Eisenberg在Science期刊上发表一篇政策论坛论文，主张让癌症患者更好地使用基因组测试。他们建议政府和私人支付者（保险公司）更好地利用数据库和登记处来确定基因组测试是否能够用于癌症患者的个人化治疗。他们提出这样做
Annals of Oncol：新型血液检测技术有望帮助预测皮肤癌患者的疾病复发
2017年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Annals of Oncology上的研究报告中，来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的科学家通过研究发现，检测皮肤癌患者血液中的肿瘤DNA或能帮助预测患者恶性癌症复发的可能性；相关研究或为研究人员有效鉴别癌症容易复发的患者，以及开发新型免疫疗法有效治疗皮肤癌患者提供新的思路和希望。图片来源：ww
首款突破性体外诊断测试今日获批
今日，美国FDA宣布批准了Foundation Medicine的FoundationOne CDx（F1CDx）。这是首款具有突破性认定的下一代测序（NGS）体外诊断（IVD）测试，能对任何实体肿瘤进行诊断，寻找324条基因内的遗传突变，以及两类基因组特征。这是精准医学的一大进步。先前，我们已经懂得对带有特定突变的患者“对症下药”，而检测这些突变的往往是和新药在同一阶段获批的伴随诊断
皮肤T细胞淋巴瘤药物mogamulizumab获FDA优先审评认定
11月28日，日本Kyowa Hakko Kirin制药公司表示，美国FDA已经接受了mogamulizumab用于治疗之前已接受系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的生物制品许可申请（BLA），并给予该申请优先审评认定。本次生物制品新药申请是基于MAVORIC（Mogamulizumab anti-CCR4 Antibody Versus ComparatOR In CTCL）
微晶换肤术或微针治疗真的能让你得到更好的皮肤吗？
2017年11月30日 讯 /生物谷BIOON/ --微晶换肤术(Microdermabrasion)和皮肤针刺法是当下皮肤美容治疗的新潮流，虽然他们对更严重的皮肤疾病治疗有效性的说法可能言过其实，但这些方法可能对轻微的皮肤问题或许还是有用的。何谓微晶换肤术？在过去10年里微晶换肤术开始流行了起来，因为其是一种简单且有效的皮肤问题治疗方法，而且恢复时间较短，将微晶换肤术同皮肤磨削术有效区分非常重要
罗氏皮肤癌药物Erivedge被英国NICE剔除
瑞士制药巨头罗氏（Roche）靶向抗癌药Erivedge（vismodegib，维莫德吉）近日在英国监管方面遭遇挫折。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终指南，裁决Erivedge不具有成本效益，不再资助该药纳入英国国家卫生服务系统（NHS），用于晚期基底细胞癌（BCC）患者的治疗。Erivedge最初于2013年通过癌症药物基金（CDF）进入NHS，用于