走进百家药企 | 2019进博会：值得一看的医疗馆大展
11月5日，第二届中国国际进口博览会在上海隆重举行，延续“新时代，共享未来”这一主题，来自150多个国家和地区的3000多家企业参展。企业展设置科技生活、汽车、装备、医疗器械及医药保健、品质生活、服务贸易、食品及农产品等7个展区，展览面积由过去的27万平方米增至33万平方米。
百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合在美国进入优先审查，用于二线治疗！
2019年11月12日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）与Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）免疫组合疗法（OY组合）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了突破性药物资格（BTD），用于既往已接受口服激酶抑制剂索拉非尼
工投集团生物医药大健康产业迈上新台阶
22日，云南省工业大麻产业投资有限公司、云南工投中药材中药饮片产业发展有限公司揭牌暨合作签约仪式在云南省工业投资控股集团有限责任公司（以下简称“工投集团”）举行。两家公司的成立与合作，标志着工投集团重点发展的生物医药大健康产业迈上了新台阶。据介绍，工投集团将以云南“植物王国”的资源禀赋、产业优势和面向南亚东南亚辐射中心的区位优势为依托，全力打造开放、共享的投资平台和综合服务平台，推动工业大麻全产业
安进退出中枢药物、联手百济：重磅药物模式死亡通知
昨天，安进宣布将退出中枢神经药物研发、裁员180人，但说将会通过其它模式参与这个领域的新药发现。今天安进则宣布将以175美元/股、总值27亿美元收购百济神州20.5%的股权。百济将出资12.5亿美元、600科研人员协助开发安进的20个左右在研药物、包括AMG510，并将获得一定商业权益。百济还将组建700人的销售团队在中国市场销售安进的三个抗癌药物Xgeva 、Kyprolis、Bli
礼来苏州工厂亮相第二届进博会，以高品质生产再“造”礼来中国百年辉煌
2019年11月6日，在备受瞩目的2019年第二届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）上，全球领先的医药公司美国礼来制药带来了多个治疗领域的最新成果和医疗解决方案。作为礼来中国全产业链投资的重头，拥有独立胰岛素生产能力的礼来苏州工厂亮相进博会备受关注。 在展会期间举办的“礼赞中国，再‘造’百年辉煌” - 礼来苏州工厂巡礼活动上，礼来中国总裁兼总经理季礼文先生（Julio Gay-Ger）
百济神州宣布与安进公司建立全球肿瘤战略合作关系
2019年11月01日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州（纳斯达克(8292.3602, -11.62, -0.14%)代码：BGNE；香港联交所代码：06160）与安进公司（纳斯达克代码：AMGN）今天宣布达成全球肿瘤战略合作关系。合作内容包括在中国开发和商业化安进的产品安加维®（XGEVA®）地舒单抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和BLINCYTO&
百奥泰即将拿下阿达木单抗首仿
近日，百奥泰的阿达木单抗（受理号：CXSS1800018）上市申请已经处于"在审批"状态，预计近期获批上市，用于治疗强直性脊柱炎。此前百奥泰因为零营收闯关科创板引起外界讨论，此次若顺利拿下阿达木单抗首仿，绝对是上市前夕的一个重磅消息。全球药王年销售205亿美元，在中国获批3个适应症TNF-ɑ（TumorNecrosisfactor-ɑ，肿瘤坏死因子）是一种已知的促炎症细胞因子，其主要功能是调节免疫
世界麻醉日，百特呼吁关注麻醉，认识麻醉
10月16日是世界麻醉日，1846年10月16日，William T.G. Morton在麻省总院成功实施了世界上第一例乙醚全麻，成为近代麻醉史的开端，为了纪念这一重大事件，遂将每年10月16日定为“世界麻醉日”。如今，近现代麻醉学已走过近两个世纪的发展道路，古今中外无数优秀的麻醉师创造发明了多种麻醉药物、技术、理念，极大地推动了麻醉学的发展。10月16日是世界麻醉日，百特医疗一直致力于推动全球麻
迈百瑞荣获2019年ADC药物CMO全球成长卓越领导奖
近日，著名的全球企业增长咨询公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文（以下简称“沙利文公司”）宣布烟台迈百瑞国际生物医药有限公司（以下简称“迈百瑞”）荣获2019年Frost＆Sullivan ADC药物CMO全球成长卓越领导奖，并在美国德克萨斯州的奥斯汀举行了隆重的颁奖典礼。迈百瑞团队出席颁奖典礼并分享了ADC药物CDMO领域的成长历程和发展规划。迈百瑞CEO陈巍博士表示，基于
百时美Opdivo联合低剂量Yervoy和化疗III期临床成功，显著延长总生存期
2019年10月23日/生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布关键性III期CheckMate-9LA试验的结果。该试验是一项开放标签、多中心、随机试验，正在评估Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）与低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而不考虑PD-L1表达和组织学。研究中，试验组接受Op