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美国FDA批准肿瘤免疫疗法Opdivo治疗晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)

Opdivo是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的绝对霸主,已获批多个适应症,监管方面进展令其他巨头望尘莫及。

2016-11-14

肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS),治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)

Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

2016-11-08

击退及罗氏获美国NCCN支持用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗

美国国家综合癌症网络(NCCN)是由27个一流癌症中心组成的联盟,为临床用药提供指南。

2016-10-31

Opdivo获NICE指南推荐用于肾癌治疗

近日,百时美重磅PD-1单抗Opdivo (nivolumab)在英国监管方面收获好消息,英国医疗成本控制机构NICE决定将该药物纳入指南,用于肾细胞癌的治疗。

2016-10-26

赶超!默沙东KEYTRUDA获FDA批准成为NSCLC一线治疗方案!

今日默沙东官网宣布,FDA批准其PD-1人源化单抗KEYTRUDA作为NSCLC一线治疗方案。

2016-10-25

ISHL 2016:PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)客观缓解率高达73%

Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

2016-10-29

Chemate026余震,再跌10%

【新闻事件】:这个周末施贵宝在欧洲肿瘤年会上公布了其PD1抗体Opdivo作为一线药物在一线非小细胞肺癌的详细结果。在这个叫做Chemate026的三期临床试验中,在PD-L>5%的NSCLC患者中Opdivo和铂类化疗药物比即没有延

2016-10-11

欧洲药品管理局确认Opdivo(nivolumab) 用于晚期膀胱癌的II类变更申请

该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果(新泽西州,普林斯顿,2016年9月20日)-百时美施贵宝公司(纽交所代码:BMY)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)确认了百时美施贵宝将Opdivo

2016-09-27

ESMO2016:PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌(mUC)再获新数据

当前,PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈;百时美Opdivo遥遥领先,已斩获多个适应症;而膀胱癌领域,罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-10-12

与Nektar合作免疫肿瘤学组合疗法Opdivo/NKTR-214治疗5种肿瘤

Opdivo与NKTR-214具有2种不同的、互补的作用机制,联合用药有望产生协同作用,增强机体对抗肿瘤的能力。

2016-09-29