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线粒体蛋白质进口不只看“地址”,更要看“形状”

研究团队通过巧妙的实验设计,为我们描绘了一幅前所未有的、关于线粒体蛋白质进口的动态画卷。

2025-08-15

Cell:肝脏通过全身信号反应驱动癌症恶病质

研究首次证明,肝脏不仅仅是恶病质的被动反应者,而是主动参与了疾病进展,为更好地诊断该综合征和探索治疗干预措施开辟了新的可能性。

2025-07-24

Science:利用新的蛋白质图谱技术揭示细胞的内部工作原理

这项研究标志着单细胞生物学的转折点:能够在原代人类组织中以单细胞分辨率直接测量蛋白质。它开启了发现发育、疾病和再生过程中隐藏调控层面的大门——这些是仅靠RNA永远无法揭示的层面。

2025-08-29

Science:构建一个“进化引擎”来快速重新编程蛋白质

T7-ORACLE通过改造大肠杆菌(分子生物学标准模式生物)解决了这些瓶颈,使其搭载第二个源自噬菌体T7的人工DNA复制系统。

2025-08-27

Science:新研究成功破解细胞防止新生的蛋白质过早释放之谜

发现结果颠覆了公认的教科书解释:合适位置根本不存在水分子来断裂键合。相反,释放因子促使tRNA发生形变,充分释放其隐藏化学潜能——tRNA的一小部分会延伸并自行断裂键合,将成品蛋白质从核糖体释放。

2025-08-25

Cell:微管不再沉默:揭开细胞骨架“绑架”信号分子的结构密码

微管,这个细胞内直径仅为25纳米的管状结构,原来一直在“窃听”着细胞的一举一动,并通过“绑架”和“释放”信号分子,在细胞命运的抉择中扮演着举足轻重的角色。

2025-12-12

线粒体靶向序列:从 “定位标签” 到 “应激信号分子”

由于蛋白质输入缺陷是各种类型线粒体损伤的常见后果,这些发现表明Mge1靶向序列具有作为线粒体健康指标的新功能。

2025-12-16

Science:新的成像方法显示核糖体簇专门用于蛋白质生产

研究详细介绍了两种以单核糖体分辨率绘制其定位与行为的新方法——这是前所未有的突破。

2025-08-25

Mol Cell:李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术

该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术,不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘,更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。

2025-12-03

Cell:细胞在线粒体局部产生两种蛋白质来支持能量的产生

论文分享了一种名为LOCL-TL的新工具,用于精细研究局部翻译,并描述了借此工具关于在线粒体局部翻译的两类蛋白质的新发现。

2025-09-30