Cell Stem Cell：揭示TET2基因缺陷诱发人类急性髓性白血病发生的分子机制
来自希望之城Beckman研究所等机构的科学家们通过研究揭示了低水平的TET2基因促进动物模型机体中急性髓性白血病快速生长的分子机制。
Front Cell Dev Biol：特殊信使颗粒或能推动白血病的扩散
来自阿卜杜拉国王科技大学等机构的科学家们通过进行小鼠和细胞实验，或能帮助解释诱发癌症转移的驱动因素，此外，他们还强调了一种能抵御白血病进展的潜在治疗性策略。
Genome Biol：揭示蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用
HOXA9蛋白在大多数急性髓性白血病（AML）病例中过度表达，并与患者的不良预后有关。然而，HOXA9 是一种在治疗上难以靶向的蛋白，因此科学家们一直在寻找间接消灭它的方法。
研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。这条骨髓微环境和AML细胞相互影响的环路或对临床AML治疗
Acta Pharmacologica Sinica: 氯喹通过抑制自噬途径提高化疗药物治疗急性髓系白血病的疗效
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓和外周血中髓系祖细胞的异质性恶性肿瘤，以克隆性髓系母细胞快速聚集、分化不成熟为特征。随着对其分子生物学和遗传学基础认识的增加，新的治疗方法取得了巨大的进步。
Lancet：临床试验表明CAR- T细胞疗法liso-cel有望治疗难复发性的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤
一项新的临床试验表明单次输注嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法可诱导复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者完全缓解。相关研究结果近期发表在Lancet期刊上，论文标
英国药理学：靶向整合素治疗耐药的急性髓系白血病
急性髓系白血病(AML)的耐药性和复发率仍然很高，需要新的治疗策略。已经达到临床试验的整合素靶向疗法已被用于实体瘤和其他疾病等适应症；然而，这些疗法很少用于AML等血液系统恶性肿瘤。
NEJM重磅：GLP-1类药物，在临床试验中减缓帕金森病的进展
这项2期临床试验表明，在早期帕金森病患者中，相比安慰剂，Lixisenatide在治疗12个月时减缓了患者运动障碍的进展，但与胃肠道副作用有关，还需要更长时间和更大规模的临床试验来确定安全性。
英国药理学：白血病干细胞与其微环境之间的相互作用
干细胞通常由其自我更新、分化和增殖能力来定义。在正常哺乳动物造血的背景下，造血干细胞(HSCs)具有补充整个血细胞系统的能力。来自骨髓微环境的外在信号是决定造血细胞命运的关键。
Nature子刊：AAV基因治疗遗传性心脏病，即将开展临床试验
在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后，下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病（ACM）患者中的临床治疗潜力。