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卫材癫痫新药Fycompa获CHMP积极意见

卫材(Eisai)癫痫新药Fycompa(perampanel)获CHMP积极意见,用于治疗部分性癫痫发作(Partial Onset Epilepsy)。同时,CHMP也发布了对卫材癫痫药物Zonegran(zonisamide)的积极意见。

2012-05-29

JCI:防止心脏病发作的新治疗靶标

目前,防止心脏病发作的治疗选择是有限的。近日,科学家发现一新的治疗靶标--髓相关蛋白14 (MRP-14,也被称为S100A9)。他们研究了人类和小鼠,发现了MRP-14如何引发产生危险的血块,引发心脏发作或中风,并揭示了操纵MRP- 14会发生什么。

2014-04-08

:正电子发射型计算机断层显像/CT定位难治性癫痫病灶

部分难治性癫痫患者需要手术治疗或放射治疗,而致痫灶的定位是手术或伽玛刀治疗难治性癫痫的前提。一项关于“Gamma knife treatment for refractory epilepsy in seizure focus localized by positron emission tomography/CT”的研究以18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射型计算机断层显像/CT方法定位难治性癫痫患

2013-01-08

卫材在俄罗斯推出癫痫新药Fycompa

卫材在俄罗斯推出新一代癫痫药物Fycompa,该药是一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。Fycompa具有日服1次的益处,有望减少潜在药物负担并改善患者的药物依从性。

2014-06-10

:中国发作性嗜睡症病例数在早春达到高峰

新研究表明,在中国,发作性嗜睡症的发病率与季节性模式高度相关,在4月份发作的频率很高。研究还观察到,在2009年至2010年H1N1疫情结束后,发作性嗜睡症病例数显著提高,但是,根据已发表在美国神经病学协会(American Neurological Association)和儿童神经病学学会(Child Neurology Society)的期刊《神经病学年鉴》(Annals of Neurol

2012-11-18

鲁邦制药的通用的抗癫痫药物获得FDA批准上市

日前,鲁邦制药获得FDA批准,上市左乙拉西坦缓释片(500mg和750mg)。 鲁邦制药的左乙拉西坦缓释片(500mg和750mg)是UCB公司左乙拉西坦缓释片(Keppra XR)的通用版本。 左乙拉西坦主要用于治疗16岁及以上癫痫患者的局部癫痫发作。 鲁邦已经开始往外运送该药物。

2011-10-09