Glenmark公司抗癫痫仿制药Lamotrigine获FDA批准
2012年5月7日，印度Glenmark制药公司称，其美国子公司Glenmark Generics公司（Glenmark Generics Inc）拉莫三嗪片（Lamotrigine tablets，25mg，100mg，150mg，200mg）简约新药审批申请（ANDA）获得了FDA的批准。该药是葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司利必通（Lamictal）的仿制药。
WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作
之前的研究已经证明，取消使用糖皮质激素可使发作恶化，但在那些病例中，糖皮质激素的取消比较突然，而不是逐步减少剂量，所以结果“难以解读，”英国伦敦帝国理工学院呼吸医学带头人、医学博士Barnes在一次采访中表
避孕方式影响女性癫痫患者发作频率
2011年12月2日-6日，第65届美国癫痫学会年会在巴尔的摩会议中心召开。年会吸引了来自全世界各地的关注，为精神病学家，癫痫学家，神经生理学家，内科医生，儿科医生，药剂师，护士，学会工作者和其他领域的专家提供了教育和交流的机会。 年会上报告的对18~47岁女性癫痫患者的网络调查研究结果显示，女性癫痫患者使用激素避孕药可能导致癫痫发作率显著增高。
PLoS Pathog：P物质引起猪肉绦虫感染患者的癫痫发作
贝勒医学院的研究人员在一篇发表于网上开放存取期刊PLoS Pathogens上的报道中说，一种称为P物质的神经肽是导致大脑被猪肉绦虫（Taenia solium）感染的癫痫患者发作。 "神经囊虫病或大脑绦虫寄生虫感染，是获得性癫痫的主要原因"，此报道的通讯作者、感染病医学副教授Prema Robinson博士说，"为了开发治疗或预防它们，理解这些癫痫的来源尤其重要。
Epilepsia：与传统药物相比 手术治疗癫痫优势更大
根WHO在2001年发布的一份报告显示，全球有5,000多万人正遭受因癫痫发作而引起的痉挛折磨。与正常人相比，癫痫患者常常在生活质量、健康程度、就业率等方面处于劣势。早期研究表明：虽然大部分癫痫患者在接受抗癫痫药物治疗后，症状会的得到一定改善，但30%以上的癫痫患者出现了耐药的现象。
FDA批准抗癫痫药Keppra用于年龄≥1个月的儿童
UCB宣布日前美国食品药品管理局（FDA）已批准Keppra（左乙拉西坦）口服液和片剂用于年龄≥1个月的儿童与成人癫痫部分性发作的辅助治疗。Keppra此前已获准作为年龄≥4岁的儿童与成人癫痫部分性发作的辅助治疗。 这一批准令是基于一项3期双盲随机多中心、安慰剂对照研究的数据。