卫材癫痫新药Fycompa获CHMP积极意见
卫材（Eisai）癫痫新药Fycompa（perampanel）获CHMP积极意见，用于治疗部分性癫痫发作（Partial Onset Epilepsy）。同时，CHMP也发布了对卫材癫痫药物Zonegran（zonisamide）的积极意见。
UCB癫痫药物Brivarcetam III期显著改善癫痫发作
比利时制药巨头优时比（UCB）7月23日公布了癫痫药物brivaracetam（布瓦西坦）一项为期12周的III期研究的积极顶线数据。
JCI：防止心脏病发作的新治疗靶标
目前，防止心脏病发作的治疗选择是有限的。近日，科学家发现一新的治疗靶标--髓相关蛋白14 （MRP-14，也被称为S100A9）。他们研究了人类和小鼠，发现了MRP-14如何引发产生危险的血块，引发心脏发作或中风，并揭示了操纵MRP- 14会发生什么。
：正电子发射型计算机断层显像/CT定位难治性癫痫病灶
部分难治性癫痫患者需要手术治疗或放射治疗，而致痫灶的定位是手术或伽玛刀治疗难治性癫痫的前提。一项关于“Gamma knife treatment for refractory epilepsy in seizure focus localized by positron emission tomography/CT”的研究以18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射型计算机断层显像/CT方法定位难治性癫痫患
卫材在俄罗斯推出癫痫新药Fycompa
卫材在俄罗斯推出新一代癫痫药物Fycompa，该药是一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。Fycompa具有日服1次的益处，有望减少潜在药物负担并改善患者的药物依从性。
：中国发作性嗜睡症病例数在早春达到高峰
新研究表明，在中国，发作性嗜睡症的发病率与季节性模式高度相关，在4月份发作的频率很高。研究还观察到，在2009年至2010年H1N1疫情结束后，发作性嗜睡症病例数显著提高，但是，根据已发表在美国神经病学协会（American Neurological Association）和儿童神经病学学会（Child Neurology Society）的期刊《神经病学年鉴》（Annals of Neurol
鲁邦制药的通用的抗癫痫药物获得FDA批准上市
日前，鲁邦制药获得FDA批准，上市左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）。 鲁邦制药的左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）是UCB公司左乙拉西坦缓释片（Keppra XR）的通用版本。 左乙拉西坦主要用于治疗16岁及以上癫痫患者的局部癫痫发作。 鲁邦已经开始往外运送该药物。
Chem & Biol：关键血小板蛋白的发现为开发抑制中风及心脏病发作的药物提供希望
2013年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --血小板可以促进血液凝集，其也是众多心血管疾病包括心脏病发作及中风等疾病的核心所在。近日，一项刊登在国际杂志Chemistry & Biology上的研究报告中，来自北卡罗来纳大学等处的研究者通过研究发现了一种关键的血小板蛋白，其为开发新型抑制血栓形成或者危险性的血凝的药物提供了新的思路和帮助...
预防心脏病发作和中风的基因变异
最近一项芬兰科学家为开发防止动脉粥样硬化引起的大脑和心脏缺血铺平了道路。芬兰研究人员已经发现，脂肪酸结合蛋白4（FABP4）变体的低表达，会降低心脏发作和中风风险。这一发现揭示了充满希望的新途径，为动脉粥样