鲁邦制药的通用的抗癫痫药物获得FDA批准上市
日前，鲁邦制药获得FDA批准，上市左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）。 鲁邦制药的左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）是UCB公司左乙拉西坦缓释片（Keppra XR）的通用版本。 左乙拉西坦主要用于治疗16岁及以上癫痫患者的局部癫痫发作。 鲁邦已经开始往外运送该药物。
Cell Stem Cell：干细胞衍生神经元移植缓解癫痫发作
2014年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --McLean医院和哈佛干细胞研究所的科学家有新的证据表明，干细胞移植可能是一个有价值的策略，以帮助不响应抗惊厥药物的癫痫病人。研究报告发表在Cell Stem Cell杂志上，麦克莱恩副
UCB在中国和日本推进癫痫治疗方案:VIMPAT 3期临床结果阳性
优时比公司近日宣布，评估VIMPAT®（拉科酰胺）添加治疗中国和日本部分性癫痫发作成人患者有效性的3期临床研究，结果显示VIMPAT®达到了主要有效性终点。研究结果显示，与安慰剂相比，拉科酰胺（200和400 mg/
欧盟批准卫材新一代癫痫药物Fycompa辅助治疗原发性全面强直阵挛发作
Fycompa可同时用于原发性和继发性全面强直阵挛发作（GTCS）的治疗，GTCS也称大发作，是最严重的癫痫类型之一，也是癫痫猝死（SUDEP）最重要的风险因子。
EMBO Rep：揭示癫痫症发病的新型遗传机制
近日，刊登在国际杂志EMBO Reports上的一篇研究论文中，来自麦基尔大学等处的研究人员发现了一种特发性全身性癫痫症的新型遗传组分，特发性全身性癫痫是一种常见的癫痫症，而癫痫症则是一种神经障碍疾病，其主要特点为大脑突发性地不受控放电现象，文章中研究人员发现了一种名为协同转运蛋白KCC2的遗传突变。
卫材新一代癫痫药物Fycompa显著改善PGTC癫痫发作
卫材新一代癫痫药物Fycompa在III期研究中显著改善癫痫患者原发性全面强制阵挛（PGTC）癫痫发作。PGTC发作是癫痫最严重的症状之一。
Nat Med：治疗癫痫新策略！
近日，来自北海道大学等处的研究人员通过研究揭示了引发常染色体显性侧颞叶癫痫（ADLTE）的特殊蛋白的构象缺失，ADLTE是一种家族性癫痫形式，研究者揭示，利用一种特殊的化学分子伴侣就可以通过修正蛋白的缺失从而有效改善患人类癫痫的小鼠模型的癫痫敏感性的增加，相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。
BJP：大麻中化合物次大麻二酚有助改善癫痫症状
2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家首次证明以前研究中被忽略的大麻中的一种化合物可能有助于癫痫的治疗。 药剂和心理学系研究团队发现大麻中一个被忽略了的天然化合物具有防止癫痫发作的潜力，同时并不会带来不良影响，而许多现有的抗癫痫药物往往会导致如无法控制的颤抖等副作用。
卫材在英国推出癫痫药物Fycompa
2012年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）宣布，在英国推出癫痫药物Fycompa，该药于今年7月获得了欧盟委员会的批准，用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。 Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。