鲁邦制药的通用的抗癫痫药物获得FDA批准上市
日前，鲁邦制药获得FDA批准，上市左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）。 鲁邦制药的左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）是UCB公司左乙拉西坦缓释片（Keppra XR）的通用版本。 左乙拉西坦主要用于治疗16岁及以上癫痫患者的局部癫痫发作。 鲁邦已经开始往外运送该药物。
EMBO Rep：揭示癫痫症发病的新型遗传机制
近日，刊登在国际杂志EMBO Reports上的一篇研究论文中，来自麦基尔大学等处的研究人员发现了一种特发性全身性癫痫症的新型遗传组分，特发性全身性癫痫是一种常见的癫痫症，而癫痫症则是一种神经障碍疾病，其主要特点为大脑突发性地不受控放电现象，文章中研究人员发现了一种名为协同转运蛋白KCC2的遗传突变。
卫材新一代癫痫药物Fycompa显著改善PGTC癫痫发作
卫材新一代癫痫药物Fycompa在III期研究中显著改善癫痫患者原发性全面强制阵挛（PGTC）癫痫发作。PGTC发作是癫痫最严重的症状之一。
BJP：大麻中化合物次大麻二酚有助改善癫痫症状
2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家首次证明以前研究中被忽略的大麻中的一种化合物可能有助于癫痫的治疗。 药剂和心理学系研究团队发现大麻中一个被忽略了的天然化合物具有防止癫痫发作的潜力，同时并不会带来不良影响，而许多现有的抗癫痫药物往往会导致如无法控制的颤抖等副作用。
卫材在英国推出癫痫药物Fycompa
2012年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）宣布，在英国推出癫痫药物Fycompa，该药于今年7月获得了欧盟委员会的批准，用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。 Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。
卫材癫痫药物Zonegran获单药治疗许可
2012年7月3日，欧洲药品管理局（EMA）授予卫材（Eisai）日服一次癫痫药物Zonegran（zonisaminde）单药治疗许可。这扩大了Zonegran在欧洲的适应症，意味着该药能够单独用于新诊断成人癫痫患者中部分性癫痫发作的治疗。此前，该药已被批准作为辅助治疗药物。 这对于Zonegran来说是重要的一步，该药于2010年在欧洲获批作为癫痫部分性发作的辅助治疗药物。
J BIOL CHEM：药物所等发现抗癫痫药物VPA可用于治疗自身免疫病
近10多年来，开发老药的新治疗作用，并在此基础上进一步开发出新药，成为了药物研究的重要发展趋势之―。6月25日，Journal of Biological Chemistry在线发表了同济大学生命科学与技术学院、中科院上海药物研究所及华山医院合作研究的有关老药新用的又一新成果。
辉瑞支付3.25亿美元解决癫痫药物加巴喷丁的非法销售问题
辉瑞已同意支付3.25亿美元来解决对其欺诈保险公司及其它供应商的指控，该公司曾销售加巴喷丁用于未获得批准的用途，这是辉瑞在6周内第二次处理这款癫痫药物超适应症使用问题。
Sci Transl Med：揭示神经胶质瘤患者发生癫痫症的分子机制
近日，刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究论文中，来自法国的研究人员通过研究揭示了为何某些特定脑瘤的患者容易引起机体的癫痫性发作，研究者指出，神经胶质瘤患者的癫痫发作或许和大脑细胞中的氯化物失衡有关，氯化物主要参与特定大脑细胞中神经活动过程。