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Cell:由DNMT3A突变驱动的克隆造血促进炎症性骨质流失

来自北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员研究了 DNMT3A 突变与牙周炎和牙龈炎症的患病率和严重程度之间的关联。他们分析了4946名社区居民研究参与者的遗传数据和临床特征。

2024-06-13

刘陈立/赵国屏:开拓“定量合成生物学”新范式,驱动复杂生物系统的理性设计

合成生物学需要发展更为成熟的理论和方法体系,为生物系统的理性设计提供指导—合成生物学有必要向定量合成生物学的新高度上升。

2024-08-01

Cell重磅:章冰/高强团队等利用泛癌蛋白基因组学分析,绘制癌症治疗靶点全景图

临床蛋白质组肿瘤分析联盟(CPTAC)对1000多个前瞻性收集的、未经治疗的原发肿瘤进行了蛋白质组学和基因组学特征分析,涵盖了10种癌症类型,其中许多肿瘤还配有相应的正常组织样本。

2024-06-26

Cell:揭示OLAH酶驱动人类致死性呼吸道病毒感染疾病背后的分子机制

本文研究揭示了OLAH的表达驱动人类致死性呼吸道病毒感染疾病发生背后的分子机制。

2024-08-18

《癌细胞》:卵巢癌免疫治疗举步维艰,竟是因为化疗驱动巨噬细胞对T细胞“下黑手”!

研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”,进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序,重点分析一线化疗(新辅助性质)前后发生的各种改变。

2024-12-17

Sci Immuno:廖雯婷团队揭示KRAS突变扰乱dsRNA稳态并驱动结直肠癌免疫逃逸的新机制

这项研究表明 KRAS 通过降低 DDX60 表达来破坏 dsRNA 稳态和病毒拟态效应,从而驱动结直肠癌免疫逃逸。

2024-10-11

基因编辑新突破!Science:HACE工具精准操控基因突变,助力疾病治疗

论文共同通讯作者Fei Chen解释说,“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起,使其成为定向进化的强大工具。”

2024-11-26

Nature子刊:粘着斑激酶-YAP信号轴驱动肺癌耐药周细胞和残留病变

这项研究强调了靶向FAK-YAP/TEAD通路的潜力,这阻碍了目前癌基因驱动的非小细胞肺癌靶向治疗的有效性。它还强调了癌细胞中FAK-YAP信号与TME之间生物交流的重要性。

2024-05-24

外泌体,最新Nature Nanotechnology | 磁场驱动的外泌体靶向调节营养不良肌肉的免疫和代谢变化

外泌体是一种极具前景的组织修复和再生疗法,可以诱导和引导营养不良疾病中的适当免疫反应。然而,操纵外泌体以控制其生物分布并在体内靶向它们以实现足够的治疗效果仍然是一个重大挑战。

2024-07-29

Redox Biol:乳酸通过H3K14la/KLF5途径驱动糖尿病肾病的上皮-间质转化

本研究首次证明了乳酸诱导H3K14la,从而通过激活KLF5的表达促进EMT,研究者确定了乳酸在促进肾功能障碍和加重DKD纤维化中的生物学功能,该发现将为DKD的代谢-表观遗传学理解提供重要补充。

2024-07-29