Nat Commun：常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果
研究确定了几种已获批准的药物，作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物，提供了超越当前疗法的潜在选择。
2025-12-18
这种饮食模式与药物联用，让致命癌症“改邪归正”
该研究在Th-MYCN小鼠模型中，发现这种抑制可以通过限制上游氨基酸底物的饮食来增强，从而导致致癌蛋白翻译的中断，肿瘤分化和生存获益。
2026-01-22
Cell：叶立团队给癌症药物装 “全景追踪器”，全身靶点无处遁形
该研究通过利用独特的点击反应动力学，开发了体积清除辅助组织点击化学（vCATCH），以实现跨三维（3D）哺乳动物身体的深度和均匀的点击标记。
2025-12-30
Science：癌症信号的发现揭示了开发更有效抗癌药物的潜在途径
在这项研究中，Taylor与来自美国各地的科学家团队展示了mTORC2如何识别其靶标，以及如何仅阻断mTORC2复合物而不触碰mTORC1，从而切断对癌细胞的生长信号。
2025-12-27
Vita：武汉大学蓝柯团队发现克服癌症治疗耐药性的新靶点，并发现候选药物
这项研究表明，通过诱导 mtRNA 相关危险信号并结合抑制 PNPT1，有望成为一种创新的抗癌治疗策略。
2026-02-01
npj Precis Onc：AI“神探”深挖癌症药物隐藏技能，老药新用不再是梦！
这项研究传递出一个充满希望的理念，即那些被标记为“副作用”的药物效应在合适的癌症类型中可能转化为“主作用”。
2025-11-18
iScience：游离血管化间充质类器官重塑癌症研究与药物测试平台
研究成功构建血管化间充质类器官（VMOs），其血管系统可稳定存在60天，在血管化程度、细胞外基质组装及细胞存活率上均优于传统球体模型，且能支持乳腺癌细胞植入，为血管生物学研究与药物测试提供了全新工具。
2026-02-02
Nature Medicine：新抗原疫苗用于癌症拦截，预防林奇综合征发展为癌症
该论文证实了 Nous-209 在林奇综合征中的安全性以及有效刺激对新抗原的免疫力的能力，支持其用于癌症拦截的开发。
2026-01-26
谭蔚泓院士连发3篇论文，开发核酸适配体药物，治疗阿尔茨海默病及多种癌症类型
2025-10-10
Nat Cancer：一管血里的抗癌革命，西湖大学高晓飞团队等开发首款红细胞抗体偶联药物，安全有效治疗晚期癌症
该研究利用红细胞递送抗 PD-1 单抗，研发出了全球首个红细胞-抗体偶联药物——αPD1-Ery，为克服免疫治疗耐药提供了新思路与治疗路径。
2026-03-05