JCI：抗精神病药物奋乃静具有抗癌特性

Cell: 抗精神病药物或可发挥抗癌功效

选择性靶向肿瘤干细胞（CSCs）为新一代治疗带来了希望。然而，研究者一直缺乏针对人类肿瘤干细胞和正常干细胞高效的生物学筛选手段。5月23日Cell杂志在线发表了Eleftherios Sachlos等的研究论文，为CSCs研究者提供了新的研究手段。 应用一项揭示人类癌性和正常多能干细胞之间差异的研究平台，他们从已知化合物文库中确定了一些可诱导分化，并抑制癌性自我更新的小分子化合物。

某些抗精神病药物和亚甲蓝同用可引起严重CNS反应

7月26日，美国食品和药物管理局（FDA）发布安全公告，称其收到了正在服用5羟色胺类抗精神病药的患者使用亚甲蓝后出现严重中枢神经系统（CNS）不良反应的报告。亚甲蓝经常用于诊断性操作，也被用于处理一些医学问题。能与亚甲蓝发生相互作用的5羟色胺类抗精神病药物列表可在FDA网站找到。 FDA告诫，医务人员和病人可能没有认识到亚甲蓝具有单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的特性。

大脑皮层褶皱中发现潜在精神病生物标记物

2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/ --医生们一直希望能够预测病人能否对治疗精神疾病药物作出反应，如今英国一项大脑皮层褶皱的研究可能将实现这一愿望。伦敦大学国王学院精神病研究中心的研究人员通过扫描126名志愿者大脑后研究发现受试者大脑皮层褶皱数量与其对药物的反应有直接关系。在研究中，显示对治疗精神病药物效果不佳的受试者大脑皮层褶皱相对较少。

住友及武田抗精神病药Lurasidone获瑞士医药管理局批准

2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）和武田（Takeda）今天宣布，非典型抗精神病药物鲁拉西酮盐酸盐（Lurasidone）上市许可申请（MAA）获瑞士医药管理局（Swissmedic）批准，该药用于精神分裂症（schizophrenia）的治疗。

丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准

美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。

Lundbeck和大冢制药抗精神病药物申请遭FDA驳回

2012年7月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 近日FDA推迟了一批抗精神病药物的审批。大冢制药（Otsuka）和它的合作伙伴Lundbeck遭到了同样的拒绝。来自FDA的答复信中称，制药过程中所需第三方供应的无菌水存在问题。 大冢公司表示，公司正在积极与供水方进行讨论来解决目前药物存在的问题。以期与FDA再次讨论并获得批准。

礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败

2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。