Arch Gen Psychiatry：抗精神病药物治疗导致严重的体重增加的相关基因
抗精神病药物越来越多地在美国人群中运用，但抗精神病药物会带来一系列副作用包括体重迅速增加，尤其是对儿童而言在Zucker Hillside医院和Feinstein医学研究中心的研究人员发现了一种基因与常用的抗精神病药物治疗引发的体重增加有关。这些研究结果发表在Archives of General Psychiatry杂志上。 这项研究针对第二代抗精神病药物开展。
JCI：抗精神病药物奋乃静具有抗癌特性
住友及武田抗精神病药Lurasidone获瑞士医药管理局批准
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）和武田（Takeda）今天宣布，非典型抗精神病药物鲁拉西酮盐酸盐（Lurasidone）上市许可申请（MAA）获瑞士医药管理局（Swissmedic）批准，该药用于精神分裂症（schizophrenia）的治疗。
Mol Psychiatry：抗精神病药激活SMAD3蛋白引发代谢副作用
抗精神病药（Antipsychotic drugs）又称强安定药或神经阻滞剂（Neuroleptic）。是一组用于治疗精神分裂症及其它精神病性精神障碍的药物。在通常的治疗剂量并不影响患者的智力和意识，却能有效地控制患者的精神运动兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和异常行为等精神症状。
大脑皮层褶皱中发现潜在精神病生物标记物
2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/ --医生们一直希望能够预测病人能否对治疗精神疾病药物作出反应，如今英国一项大脑皮层褶皱的研究可能将实现这一愿望。伦敦大学国王学院精神病研究中心的研究人员通过扫描126名志愿者大脑后研究发现受试者大脑皮层褶皱数量与其对药物的反应有直接关系。在研究中，显示对治疗精神病药物效果不佳的受试者大脑皮层褶皱相对较少。
Lundbeck和大冢制药抗精神病药物申请遭FDA驳回
2012年7月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 近日FDA推迟了一批抗精神病药物的审批。大冢制药（Otsuka）和它的合作伙伴Lundbeck遭到了同样的拒绝。来自FDA的答复信中称，制药过程中所需第三方供应的无菌水存在问题。 大冢公司表示，公司正在积极与供水方进行讨论来解决目前药物存在的问题。以期与FDA再次讨论并获得批准。
礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败
2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。
礼来终止抗精神病候选药物mGlu2/3的III期临床开发
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）周三宣布，已决定终止正在开展的精神分裂症（schizophrenia）药物pomaglumetad methionil（mGlu2/3）的III期临床研究。 "这一决定是基于近期所开展的HBBN试验结果的独立分析结论，HBBN是礼来2项关键性研究之一，分析结果表明，mGlu2/3不大可能达到研究的主要疗效终点。
丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。