欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
2013-03-11
KRYSTEXXA III期临床结果：显著改善慢性痛风患者生活质量
7月2日，美国Savient制药公司宣布，难治性慢性痛风（RCG）成人患者接受两周一次KRYSTEXXA（通用名pegloticase）疗法后，在与健康相关的生活质量（HRQOL）、疼痛及生理功能方面达到了统计学显着意义并获得具临床意义的改善。
2012-07-03
BCX4208结合别嘌呤醇共同治疗痛风2b阶段取得可喜成果
BioCryst 医药公司公布了，BCX4208结合别嘌呤醇2b阶段随机研究的可喜成果。BCX4208是一种新型日服的口服酶抑制剂，被当做黄嘌呤氧化酶的补充治疗，来满足痛风患者的需要。 此次研究评估了那些接受小于6mg/dl别嘌呤醇单一治疗，但是没有达到血清尿酸治疗效果的痛风患者。
2012-02-10
FDA质疑Regeneron公司痛风药物Arcalyst副作用
2012年5月4日，路透社报道，FDA肯定了Regeneron公司痛风药物Arcalyst预防痛风的作用，但同时也质疑了药物治疗所出现的副作用，称该药所带来的健康益处是否值得其潜在的风险。 FDA的审查意见在专家顾问小组之前到来，该顾问小组将在下周二投票表决。FDA也将在7月30日作出最后决定，同时还将考虑该小组的建议。
2012-05-05
