惊险过关 阿斯利康痛风药物获FDA专家委员会支持
阿斯利康可以说迎来了一个难忘的周末。本周五，美国FDA下属的专家委员会以10票赞成，4票反对的结果通过了阿斯利康开发的新型痛风药物lesinurad。这也意味着阿斯利康公司在上市lesinurad的道路上又迈出了重要一步。如果最终放行，lesinurad将以Zurampic的商品名上市销售。
阿斯利康痛风新药命悬一线
随着人们生活水平的提高，痛风也成为了一种非常常见的疾病并催生出了一个巨大的药物市场。2013年阿斯利康花费13亿美元收购Ardea生物技术公司以获得一种治疗痛风的新药lesinurad。时隔两年之后，这种药物终于通过了重重考验走到了FDA审批者面前。然而，FDA发布的一份最新文件则可能让这种药物的获批之旅蒙上一层阴云。
中国科学家发现与汉族男性痛风相关的基因变异
青岛大学医学院附属医院李长贵教授在《Scientific Reports》上发表了一篇论文称，他们鉴定出了一个与中国汉族男性痛风发作风险相关基因的单核苷酸多态性。IL-23R基因的rs10889677突变可能导致了汉族男性的痛风病情的发展。
免疫细胞“自杀式攻击”助痛风自愈
痛风发作会在人体关节部位引发炎症和剧烈疼痛，但过了一段时间后，炎症通常会自动减弱，疼痛感也逐渐消失。这为何会发生？德国研究人员发现，原因在于一种人体免疫细胞的“自杀式攻击”。痛风的病因是体内嘌呤物质新
阿斯利康$12.6亿痛风药物lesinurad III期项目成功
阿斯利康痛风药物lesinurad 3个III期研究成功，该药为2年前耗资12.6亿美元获得，阿斯利康对lesinurad寄予厚望，期望能帮助在全球痛风市场中攫取更大市场份额。
欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
KRYSTEXXA III期临床结果：显著改善慢性痛风患者生活质量
7月2日，美国Savient制药公司宣布，难治性慢性痛风（RCG）成人患者接受两周一次KRYSTEXXA（通用名pegloticase）疗法后，在与健康相关的生活质量（HRQOL）、疼痛及生理功能方面达到了统计学显着意义并获得具临床意义的改善。
BCX4208结合别嘌呤醇共同治疗痛风2b阶段取得可喜成果
BioCryst 医药公司公布了，BCX4208结合别嘌呤醇2b阶段随机研究的可喜成果。BCX4208是一种新型日服的口服酶抑制剂，被当做黄嘌呤氧化酶的补充治疗，来满足痛风患者的需要。 此次研究评估了那些接受小于6mg/dl别嘌呤醇单一治疗，但是没有达到血清尿酸治疗效果的痛风患者。