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研究发现一种新的眼底疾病——超急性视网膜外层功能障碍(HORD)

该研究不仅首次系统性描述了这一疾病的特征,也为临床医生在诊断类似病例时提供了重要的参考依据。

2025-03-28

Cell子刊:肠道菌群及其代谢物与多发性硬化症疾病进展相关

该研究利用一个独特的多发性硬化症患者队列,确定了影响多发性硬化症进展的肠道微生物组和代谢物通路。

2025-04-09

Cell重磅:我国学者发现新型程序性细胞死亡方式——spectosis,为溶血相关疾病治疗打开新思路

这些实验结果不仅证实了 spectosis 的机制,更为溶血相关疾病以及炎症相关疾病的治疗提供了潜在靶点。

2025-04-22

王育才团队开发mRNA“反向疫苗”,体内原位诱导免疫耐受,治疗自身免疫疾病

该研究创新性地构建了低免疫原性的脂质纳米颗粒(LNP)递送 PD-L1 mRNA,在体内直接编程生成耐受性抗原呈递细胞(tol-APC),从而开发出了一种基于 LNP-mRNA 的“反向疫苗”策略。

2025-03-31

Nature:科学家发现人类罕见疾病此前未被识别的遗传决定因素

本文研究进一步弥补了科学家们在基因组发现和临床诊断之间的差距,最终有望帮助更多患者寻找到答案并进行量身定制的护理和治疗。

2025-03-11

相达生物科技完成3,400万美元A轮融资 推动尿液基因检测技术发展,助力早期疾病筛查

• 自2019年以来亚洲诊断技术领域规模最大的A轮融资,充分体现投资者对相达生物科技创新技术及增长潜力的高度认可。

2025-05-20

Sci Immunol:免疫细胞研究有望识别出治疗人类癌症和自身免疫性疾病的新型靶点

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种名为QRICH1的蛋白在调节T细胞激活中扮演着关键角色,其或有望成为未来药物研发的全新靶点。

2025-04-12

Cell子刊:Fengfeng Bei/蒲军/范先群团队证实,这种新型AAV可用于呼吸系统和肺部疾病的基因治疗

该研究表明,AAV.CPP.16 对跨物种的呼吸道组织具有高度嗜性,并验证了通过鼻腔给药 AAV.CPP.16 递送的基因补充和基因编辑疗法,用于治疗特发性肺纤维化和病毒感染。

2025-05-26

两篇Science论文:冬眠的“超能力”被锁在人类DNA中,解除锁定有望逆转阿尔茨海默病、糖尿病等疾病

冬眠动物的超能力可能隐藏在我们人类的 DNA 中,并为如何解锁这些超能力提供了线索,这为有朝一日开发出能够逆转神经退行性疾病和糖尿病的治疗方法打开了大门。

2025-08-03

诺华再迎肾脏疾病治疗领域里程碑,创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)IgA肾病适应症在中国获批

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)获得国家药品监督管理局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿水平。

2025-09-10