Cell Rep Med：一种新型策略或有望帮助开发有效的结核病疫苗
2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管卡介苗（BCG）能为机体提供部分保护力，但结核病仍然是引发感染性疾病死亡的主要原因，而且每年大约有高达150万人因结核病而死亡；近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports Medicine上题为“A recombinant bovine adenoviral mucosal vaccine exp
Immunity：疫苗诱导的公众抗体可预防SARS-CoV-2及新出现的变异
具有高传染性的SARS-CoV-2抗原变体现已对公共健康造成威胁，且有研究表明一些变异株对SARS-CoV-2感染或疫苗诱导产生的中和抗体表现出一定抵抗。本文分析了由SARS-COV-2 mRNA疫苗的受体结合域结合单克隆抗体诱导生发中心B细胞对WA1/2020 D614G SARS- COV-2株中和变异体的中和活性。研究发现，在能够有效中和WA1/202
15价肺炎疫苗！默沙东Vaxneuvance(V114)婴儿关键3期研究成功：血清型特异性免疫应答非劣效于沛儿13!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
Delta未平，Lambda又起，现有新冠疫苗足够“强势”吗？
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断变异，全球疫情防控面临着新的危机。2021年1月末，全球确诊新冠肺炎（COVID-19）病例数突破1亿，根据最新疫情数据，在短短半年后，COVID-19患者就已突破2亿关卡。迄今为止，世界卫生组织已经列出了4种值得关注的变异毒株——Alpha、Beta、Gamma和Delta，其中Delt
辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权
美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad
吸入式疫苗来了！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获权威认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我国首个上市的国产鼻喷剂流感疫苗。回顾疫情肆虐的当下，我国2020
Nature：SARS-CoV-2 mRNA疫苗可快速稳定CD8+T细胞
SARS-CoV-2尖峰mRNA疫苗早在最初接种后10天就开始介导预防严重疾病的发生，此时中和抗体还很难检测到。 因此，疫苗诱导的CD8+ T细胞可能是这个早期阶段的主要保护介质。
Journal of Chromatography A：提出多价灭活口蹄疫病毒疫苗抗原含量检测新策略
多价疫苗中每种血清型的有效抗原含量是影响疫苗质量的重要因素，以往检测技术存在无法分型和同时定量检测等问题。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室研究员张松平、苏志国团队利用毛细管区带电泳（Capillary Zone Electrophoresis，CZE）技术，实现了对O/A双价灭活口蹄疫病毒疫苗抗原（FMDV）中O型、A型完整病
国产新冠灭活疫苗第三针数据公布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应
8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显着性差异，常
Science Translational Medicine：研发出个性化的混合膜纳米疫苗
许多肿瘤病人在经过手术切除治疗后依然会发生肿瘤复发和转移，对此，癌症疫苗是一种很有前途的治疗方案。然而，由于肿瘤抗原免疫原性较弱，且肿瘤存在高度异质性，给肿瘤疫苗的研发带来很大的困难。近期，我国科学家报道了一种个性化的癌症疫苗方案，研究结果发表在《Science Translational Medicine》杂志，标题为“