痔疮外用药零售终端解析
近年来，随着生活水平提高，人们的饮食结构中蛋白质、脂肪含量大大提高，饮食习惯也逐步倾向高热、辛辣、多油;而社会竞争日趋激烈，使越来越多人由于职业原因长期处于久坐或久站状态，以上趋势均直接或间接导致痔疮发病率不断提高。据中国肛肠协会调查显示，肛肠疾病的发病率为59.10%，其中痔疮的发病率最高，占发病总人数87.25%。据了解，我国肛肠疾病发病率每年仍以16%的幅度上升。
Forest Lab买断强生公司高血压药物Bystolic知识产权
2012年4月2日，森林实验室(Forest Laboratories)周一宣布，以3.57亿美元买断强生（Johnson & Johnson）公司高血压药物Bystolic的知识产权，同时无需支付今后的特许权使用费。 森林实验室和强生公司也终止了Bystolic及纤维肌痛症（Fibromyalgia）药物Savella在加拿大的许可协议。
SFDA：关注雷公藤制剂用药安全
据国家食品药品监督管理局网站消息，国家食药监局今日在其官网发出通报称，雷公藤制剂有效成分同时又是毒性成分且治疗窗较窄，连续服用可出现肝、肾、血液系统和生殖系统等损害。 国家食品药品监督管理局提醒患者在服用该类药物时要注意用药安全。对此，国家食药监局提出了以下建议： 1、必须在医师的指导下使用，用药初期从最小剂量开始。严格控制用药剂量和疗程，一般连续用药不宜超过三个月。
印度“强制许可”专利法 VS 药企“知识产权”
近日，为针对外国药企的专利“常青”策略、保护本地仿制药业及穷人利益，印度专利局签发了该国首个强制许可，诺华、拜耳等外国制药巨头纷纷表示遗憾和不满，将申诉坚决保护其知识产权。
强制许可 VS 知识产权
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。
乳腺癌用药Pertuzumab获FDA颁发生物授权申请书
Genentech公司癌症治疗药Pertuzumab，获得美国食品药监局（FDA）颁发的生物授权申请书和优先获批。Genentech现已归于罗氏旗下。 Pertuzumab是一种HER2二聚体抑制剂，能够阻止HER2受体和其他HER受体结合，所以能够抑制肿瘤的生长和繁殖。 公司将Pertuzumab结合赫赛汀以及多西他赛化疗，用于治疗HER2阳性转移性或者局部复发晚期乳腺癌。