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2013个体化用药前沿研讨会

本次会议正是为促进我国个体化用药研究成果转化与临床应用而举办,拟将邀请医药相关部门领导、国内著名医药科研及临床专家、跨国制药企业代表,针对个体化用药的行业进展与趋势、政策法规及管理规范、最新诊断技术、个体化药物临床应用、个体化药品研发与安全监测等热点议题进行广泛讨论,旨在促进政府、科研单位、医疗机构、企业等多方交流与合作,推动我国个体化用药与转化医学的健康发展。

2014-07-17

Epizyme治疗白血病新药EPZ-5676被FDA定位罕见病用药

2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/ --著名医药公司Epizyme公司开发的用于治疗一种罕见亚型白血病新药EPZ-5676被FDA承认为罕见病用药。目前这种药物正处于一期临床研究。受此消息影响公司股价也应声大涨。 EPZ-5676是一种名为DOT1L的酶的抑制剂。而DOT1L在混合细胞系白血病发病原因中扮演着重要角色。

2013-08-21

NanoViricides公司治疗登革热新技术获FDA罕用药物认可

2013年8月19日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国康涅狄格州的NanoViricides公司治疗登革热的新纳米抗病毒技术获得美国FDA的罕用药物认可。这项技术以公司名字命名,公司利用纳米技术设计一些经过处理的病毒颗粒,可与患者体内病毒发生中和反应以达到治疗登革热的目的。

2013-08-20

大病医保制度上半年或出台 社区用药将进价销售

北京市医改办主任韩晓芳昨天做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露,针对一些老年慢性病患者提出很多药在社区买不到的问题,她表示,今年北京将出台基本药物目录,同时研究社区慢性病用药与大医院的衔接,确保大医院看病后可在社区拿到相应药物。此外,今年本市力争上半年出台大病医保制度,减轻患者负担。

2013-03-28

Mol Can Thera:联合用药可有效治疗乳腺癌和肾透明细胞癌

近日,来自美国梅奥诊所的研究者通过研究揭示了一种强有力的治疗两种致命性癌症-三阴性乳腺癌和肾透明细胞癌(常见的肾癌)的方法。相关研究成果刊登在了国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上,文章中,研究者报道了两种药物,罗咪酯肽和地西他滨,两种药物可以协作来激活肿瘤抑制基因抑制肿瘤发生。用药后,肿瘤抑制基因会分泌卷曲相关蛋白sFRP1,随后肿瘤细胞便会停止生长,并且死亡。

2012-11-18

痔疮外用药零售终端解析

近年来,随着生活水平提高,人们的饮食结构中蛋白质、脂肪含量大大提高,饮食习惯也逐步倾向高热、辛辣、多油;而社会竞争日趋激烈,使越来越多人由于职业原因长期处于久坐或久站状态,以上趋势均直接或间接导致痔疮发病率不断提高。据中国肛肠协会调查显示,肛肠疾病的发病率为59.10%,其中痔疮的发病率最高,占发病总人数87.25%。据了解,我国肛肠疾病发病率每年仍以16%的幅度上升。

2013-07-12

未来药品用药结构的5大变化趋势

在刚刚举办的2014生物医药合同外包产业发展论坛上,国家食药监局南方医药经济研究所副所长陶剑虹对于未来药品用药结构的5大变化趋势的总结。

2014-05-10

SFDA:关注雷公藤制剂用药安全

据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食药监局今日在其官网发出通报称,雷公藤制剂有效成分同时又是毒性成分且治疗窗较窄,连续服用可出现肝、肾、血液系统和生殖系统等损害。 国家食品药品监督管理局提醒患者在服用该类药物时要注意用药安全。对此,国家食药监局提出了以下建议: 1、必须在医师的指导下使用,用药初期从最小剂量开始。严格控制用药剂量和疗程,一般连续用药不宜超过三个月。

2012-04-05

武田Entyvio®(vedolizumab)获欧洲人用药品产业委员会积极意见

2014年3月21日,武田药品工业株式会社(武田)宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)对 Entyvio®(vedolizumab)持积极意见。

2014-03-28

乳腺癌用药Pertuzumab获FDA颁发生物授权申请书

Genentech公司癌症治疗药Pertuzumab,获得美国食品药监局(FDA)颁发的生物授权申请书和优先获批。Genentech现已归于罗氏旗下。 Pertuzumab是一种HER2二聚体抑制剂,能够阻止HER2受体和其他HER受体结合,所以能够抑制肿瘤的生长和繁殖。 公司将Pertuzumab结合赫赛汀以及多西他赛化疗,用于治疗HER2阳性转移性或者局部复发晚期乳腺癌。

2013-03-20